Melosus

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

meloxicam

Disponible depuis:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Domaine thérapeutique:

Muskuļu-skeleta sistēma

indications thérapeutiques:

Suņi:Pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi suņi. Kaķiem:Mazināšanai vieglas līdz vidēji pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ķirurģiskas procedūras, kaķiem, e. ortopēdijas un mīksto audu ķirurģija. Atvieglotu sāpes un iekaisumu hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi kaķiem. Jūrascūciņas:Mazināšanai vieglas līdz vidēji pēcoperācijas sāpes, kas saistītas ar mīksto audu operācijas, piemēram, vīriešu kastrācija.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2011-02-21

Notice patient

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Melosus 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Melosus 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
Meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
1,5 mg/ml
PALĪGVIELA:
Nātrija benzoāts
1,75 mg/ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija vai asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
27
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir ziņots par atsevišķiem nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NSPL) tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēram, apetītes zudumu, vemšanu, caureju, slēptām
asinīm izkārnījumos, apātiju un
nieru mazspēju. Ļoti retos gadījumos ir ziņots par hemorāģisku
caureju, hematemēzi, gastrointestinālu
ulcerāciju un paaugstinātu aknu enzīmu līmeni.
Suņiem šīs iespējamās blakusparādības parasti sākas pirmajā
ārstēšanas nedēļā un vairumā gadījumu
izzūd pēc ārstniecības kursa beigām, taču ļoti retos gadījumos
tās var būt smagas vai ar letālu
iznākumu.
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums no
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melosus 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
1,5 mg
PALĪGVIELA:
Nātrija benzoāts
1,75 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Dzeltenīga/zaļgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija un asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams paaugstinātas nieru
toksicitātes risks.
Šīs suņiem paredzētās veterinārās zāles nedrīkst lietot
kaķiem, jo tās nav piemērotas šīs sugas
pārstāvjiem. Kaķiem ir jālieto Melosus 1,5 mg/ml suspensija
iekšķīgai lietošanai, kas īpaši paredzēta
kaķiem.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN B
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-05-2019
Notice patient Notice patient espagnol 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-05-2019
Notice patient Notice patient tchèque 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-05-2019
Notice patient Notice patient danois 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-05-2019
Notice patient Notice patient allemand 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-05-2019
Notice patient Notice patient estonien 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-05-2019
Notice patient Notice patient grec 15-05-2019
Notice patient Notice patient anglais 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-05-2019
Notice patient Notice patient français 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-05-2019
Notice patient Notice patient italien 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-05-2019
Notice patient Notice patient lituanien 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-05-2019
Notice patient Notice patient hongrois 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-05-2019
Notice patient Notice patient maltais 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-05-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-05-2019
Notice patient Notice patient polonais 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-05-2019
Notice patient Notice patient portugais 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-05-2019
Notice patient Notice patient roumain 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-05-2019
Notice patient Notice patient slovaque 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-05-2019
Notice patient Notice patient slovène 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-05-2019
Notice patient Notice patient finnois 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-05-2019
Notice patient Notice patient suédois 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-05-2019
Notice patient Notice patient norvégien 15-05-2019
Notice patient Notice patient islandais 15-05-2019
Notice patient Notice patient croate 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-05-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents