Lyumjev (previously Liumjev)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
25-04-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
25-04-2023

Bahan aktif:

insuliin lispro

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

A10AB04

INN (Nama Internasional):

insulin lispro

Kelompok Terapi:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Area terapi:

Diabeet Mellitus

Indikasi Terapi:

Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja 1-aastastel ja vanematel lastel. Suhkurtõve ravi täiskasvanutel.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2020-03-24

Selebaran informasi

                                91
B. PAKENDI INFOLEHT
92
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LYUMJEV 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS VIAALIS
lispro-insuliin
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lyumjev ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lyumjev’i kasutamist
3.
Kuidas Lyumjev’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lyumjev’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LYUMJEV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lyumjev 100 ühikut/ml süstelahus viaalis sisaldab toimeainet
lispro-insuliini. Lyumjev’i kasutatakse
suhkurtõve raviks täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 1
aasta vanusest. See on söögiaegne
insuliin, mis toimib kiiremini kui teised lispro-insuliini sisaldavad
ravimid. Lyumjev sisaldab
koostisosi, mis kiirendavad lispro-insuliini imendumist organismis.
Suhkurtõbi on haigus, mille puhul organism ei tooda piisavalt
insuliini või ei kasuta insuliini tõhusalt,
mille tagajärjel tekib veresuhkru taseme tõus. Lyumjev on insuliini
preparaat, mida kasutatakse
suhkurtõve raviks ja mis kontrollib veresuhkru taset. Suhkurtõve
efektiivne ravi koos hea kontrolliga
veresuhkru väärtuste üle hoiab ära suhkurtõve kaugtüsistuste
tekke.
Ravi Lyumjev’iga aitab veresuhkrut pikaajaliselt kontrolli all hoi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lyumjev 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Lyumjev 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Lyumjev 100 ühikut/ml KwikPen süstelahus pen-süstlis
Lyumjev 100 ühikut/ml Junior KwikPen süstelahus pen-süstlis
Lyumjev 100 ühikut/ml Tempo Pen süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab 100 ühikut lispro-insuliini* (mis vastab 3,5 mg).
Lyumjev 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Üks viaal sisaldab 1000 ühikut lispro-insuliini 10 ml lahuses.
Lyumjev 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Üks kolbampull sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
Lyumjev 100 ühikut/ml KwikPen süstelahus pen-süstlis
Lyumjev 100 ühikut/ml Tempo Pen süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
Iga pen-süstel väljutab 1…60 ühikut 1 ühiku kaupa ühe süstega.
Lyumjev 100 ühikut/ml Junior KwikPen süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
Iga Junior KwikPen väljutab 0,5…30 ühikut 0,5 ühiku kaupa ühe
süstega.
*toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_E. coli_
kultuuris.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 1 aasta
vanusest.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Lyumjev on söögiaegne insuliin subkutaanseks süstimiseks, mida
tuleb manustada 0…2 minutit enne
sööma hakkamist ning võib manustada kuni 20 minutit pärast
söögikorra algust (vt lõik 5.1).
Lyumjev 100 ühikut/ml on sobiv manustamiseks insuliini nahaaluse
püsiinfusioonina (
_continuous _
_subcutaneous insulin infusion, _
CSII) ning seda kasut
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-04-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini