Lonsurf

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-09-2023

Bahan aktif:

trifluridine, tipiracil υδροχλωρική

Tersedia dari:

Les Laboratoires Servier

Kode ATC:

L01BC59

INN (Nama Internasional):

trifluridine, tipiracil

Kelompok Terapi:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Area terapi:

Πρωτοπλαστικά νεοπλάσματα

Indikasi Terapi:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2016-04-25

Selebaran informasi

                                41
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LONSURF 15 MG/6,14 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
LONSURF 20 MG/8,19 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
trifluridine/tipiracil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΆΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
_ _

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
_ _

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ
1.
Τι είναι το Lonsurf
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lonsurf
3.
Πώς να πάρετε το Lonsurf
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 15 mg trifluridine και 6,14 mg
tipiracil (ως
hydrochloride).
Έκδοχο με γνωστή δράση
_ _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 90,735 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg trifluridine και 8,19 mg
tipiracil (ως
hydrochloride).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 120,980 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Το δισκίο είναι λευκό, αμφίκυρτο,
στρογγυλό, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο, διαμέτρου 7,1 mm και
πάχους 2,7 mm, φέρει την επισήμανση ‘15’
στη μια πλευρά και ‘102’ και ‘15 mg’
στην άλλη πλευρά,
με γκρι μελάνι.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen