Lonsurf

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

trifluridine, tipiracil υδροχλωρική

Disponible depuis:

Les Laboratoires Servier

Code ATC:

L01BC59

DCI (Dénomination commune internationale):

trifluridine, tipiracil

Groupe thérapeutique:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Πρωτοπλαστικά νεοπλάσματα

indications thérapeutiques:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2016-04-25

Notice patient

                                41
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LONSURF 15 MG/6,14 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
LONSURF 20 MG/8,19 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
trifluridine/tipiracil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΆΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
_ _

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
_ _

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ
1.
Τι είναι το Lonsurf
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lonsurf
3.
Πώς να πάρετε το Lonsurf
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 15 mg trifluridine και 6,14 mg
tipiracil (ως
hydrochloride).
Έκδοχο με γνωστή δράση
_ _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 90,735 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg trifluridine και 8,19 mg
tipiracil (ως
hydrochloride).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 120,980 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Το δισκίο είναι λευκό, αμφίκυρτο,
στρογγυλό, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο, διαμέτρου 7,1 mm και
πάχους 2,7 mm, φέρει την επισήμανση ‘15’
στη μια πλευρά και ‘102’ και ‘15 mg’
στην άλλη πλευρά,
με γκρι μελάνι.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-09-2023
Notice patient Notice patient espagnol 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-09-2023
Notice patient Notice patient tchèque 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-09-2023
Notice patient Notice patient danois 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-09-2023
Notice patient Notice patient allemand 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-09-2023
Notice patient Notice patient estonien 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-09-2023
Notice patient Notice patient français 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-09-2023
Notice patient Notice patient italien 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-09-2023
Notice patient Notice patient letton 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-09-2023
Notice patient Notice patient lituanien 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-09-2023
Notice patient Notice patient hongrois 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-09-2023
Notice patient Notice patient maltais 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-09-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-09-2023
Notice patient Notice patient polonais 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-09-2023
Notice patient Notice patient portugais 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-09-2023
Notice patient Notice patient roumain 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-09-2023
Notice patient Notice patient slovaque 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-09-2023
Notice patient Notice patient slovène 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-09-2023
Notice patient Notice patient finnois 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-09-2023
Notice patient Notice patient suédois 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-09-2023
Notice patient Notice patient norvégien 11-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 11-09-2023
Notice patient Notice patient croate 11-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents