Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-07-2023

Bahan aktif:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto 

Kode ATC:

L04AX04

INN (Nama Internasional):

lenalidomide

Kelompok Terapi:

Imunosupresiva

Area terapi:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Indikasi Terapi:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro transplantaci. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 a 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro transplantaci. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 a 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2021-02-11

Selebaran informasi

                                90
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
91
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LENALIDOMID KRKA 2,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA 7,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA 15 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
lenalidomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lenalidomid Krka a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lenalidomid Krka
užívat
3.
Jak se Lenalidomid Krka užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lenalidomid Krka uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LENALIDOMID KRKA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LENALIDOMID KRKA
Lenalidomid Krka obsahuje léčivou látku „lenalidomid“. Tento
léčivý přípravek patří do skupiny léků,
které ovlivňují činnost imunitního systému (obranyschopnost).
K ČEMU SE LENALIDOMID KRKA SE POUŽÍVÁ
Lenalidomid Krka se používá u dospělých k léčbě:
-
Mnohočetného myelomu
-
Myelodysplastických syndromů
-
Lymfomu z plášťových buněk
-
Folikulárního lymfomu
MNOHOČETNÝ MYELOM
Mnohočetný myelom je typ zhoubného nádorového onemocnění,
které postihuje určitý druh bílých
krvinek zvaných pl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka 5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka 10 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka 15 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka 20 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka 25 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidi hydrochloridum monohydricum
odpovídající
lenalidomidum 2,5 mg; 5 mg; 7,5 mg; 10 mg; 15 mg; 20 mg a 25 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je zelené, tělo tobolky je zelené s vytištěnou
černou značkou 2.5. Obsah tobolky je bílý
až žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky:
4, délka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 5 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je modré, tělo tobolky je modré s vytištěnou
černou značkou 5. Obsah tobolky je bílý
až žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky:
2, délka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je hnědé, tělo tobolky je hnědé s vytištěnou
bílou značkou 7.5. Obsah tobolky je bílý až
žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky: 1,
délka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 10 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je zelené, tělo tobolky je hnědé s vytištěnou
bílou značkou 10. Obsah tobolky je bílý až
žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky: 0,
délka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 15 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je hnědé, tělo tobolky je modré s vytištěnou
černou značkou 15. Obsah tobolky je bílý
až žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky:
2, délka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 20 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je zelené, tělo tobolky je modré s vytištěnou
černou značkou 20. Obsah tobolky je bílý
až žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-09-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini