Lantus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-07-2023

Bahan aktif:

insulina glargine

Tersedia dari:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kode ATC:

A10AE04

INN (Nama Internasional):

insulin glargine

Kelompok Terapi:

Leki stosowane w cukrzycy

Area terapi:

Cukrzyca

Indikasi Terapi:

Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej dwóch lat.

Ringkasan produk:

Revision: 40

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2000-06-09

Selebaran informasi

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Lantus 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insulina glargine
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Lantus i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lantus
3.
Jak stosować lek Lantus
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lantus
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Lantus i w jakim celu się go stosuje
Lek Lantus zawiera insulinę glargine. Jest to zmodyfikowana insulina,
bardzo podobna do insuliny
ludzkiej.
Lek Lantus stosowany jest w leczeniu cukrzycy u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat
i starszych. Cukrzyca jest chorobą spowodowaną niewystarczającym
wytwarzaniem insuliny
koniecznej do kontrolowania stężenia cukru we krwi. Insulina
glargine wykazuje stałe i długotrwałe
działanie obniżające stężenie cukru we krwi.
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lantus
Kiedy nie stosować leku Lantus
-
Jeśli pacjent ma uczulenie na insulinę glargine lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Lantus należy omówić to z
lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką.
Należy przestrzegać dokładnie zaleceń udzielonych
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lantus
100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Lantus 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Lantus SoloStar 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 100 jednostek insuliny glargine* (co odpowiada 3,64
mg).
Lantus 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 500
jednostkom lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 1000 jednostkom.
Lantus 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Lantus SoloStar 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
Każdy wkład lub wstrzykiwacz zawiera 3 ml roztworu do wstrzykiwań,
co odpowiada
300 jednostkom.
*Insulina glargine jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w
komórkach Escherichia coli.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat
i starszych.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Lantus zawiera insulinę glargine, analog insuliny o przedłużonym
czasie działania.
Produkt leczniczy Lantus przeznaczony jest do stosowania raz na dobę
o dowolnej, ale zawsze o tej
samej porze.
Dawkowanie (dawkę oraz porę stosowania) należy ustalić
indywidualnie. U pacjentów z cukrzycą
typu 2 produkt leczniczy można stosować również w skojarzeniu z
doustnymi lekami
przeciwcukrzycowymi.
Moc produktu jest wyrażona w jednostkach. Jednostki te odnoszą się
do produktu leczniczego Lantus
i nie są tym samym co jednostki międzynarodowe lub jednostki
wyrażające moc innych analogów
insuliny (patrz punkt 5.1).
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat)
U osób w podeszłym wieku postępujące pogorszenie czynności nerek
może prowadzić do
zmniejszan
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-07-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen