Lamivudine Teva Pharma B.V.

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Spanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-04-2023

Bahan aktif:

lamivudina

Tersedia dari:

Teva B.V. 

Kode ATC:

J05AF05

INN (Nama Internasional):

lamivudine

Kelompok Terapi:

Antivirales para uso sistémico

Area terapi:

Infecciones por VIH

Indikasi Terapi:

Lamivudine Teva Pharma B. está indicado como parte de la terapia combinada antirretroviral para el tratamiento de adultos y niños infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2009-12-10

Selebaran informasi

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V. 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
lamivudina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lamivudina Teva Pharma B.V. y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lamivudina Teva Pharma
B.V.
3.
Cómo tomar Lamivudina Teva Pharma B.V.
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lamivudina Teva Pharma B.V.
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA
INFECCIÓN PRODUCIDA POR EL VIH
(VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA) EN ADULTOS Y NIÑOS.
El principio activo de Lamivudina Teva Pharma B.V. es lamivudina.
Lamivudina Teva Pharma B.V.es
un tipo de medicamento conocido como un antirretroviral. Pertenece a
un grupo de medicamentos
denominados
_inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos
(INTIs). _
Lamivudina Teva Pharma B.V. no cura completamente la infección por
VIH; reduce la cantidad de
virus en el organismo y la mantiene en un nivel bajo. También aumenta
el número de células CD4 en
sangre. Las células CD4
son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan una importante
función
ayudando a su organismo a luchar contra la infección.
No todo el mundo responde al tratamiento con Lamivudina Teva Pharma
B.V. de la misma manera. Su
médico controlará la eficacia de s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lamivudina Teva Pharma B.V. 150 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lamivudina Teva Pharma B.V. 150 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
lamivudina.
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de
lamivudina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Lamivudina Teva Pharma B.V. 150 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Comprimido gris claro, con forma de rombo, biconvexo, recubierto con
película de 14,5 mm de
longitud y 7,0 mm de ancho aproximadamente, grabado con “L 150”y
ranura por una cara y ranurado
por la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Comprimido gris, con forma de rombo, biconvexo, recubierto con
película de 18 mm de longitud y
8,0 mm de ancho aproximadamente, grabado con “L 300” por una cara
y liso por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lamivudina Teva Pharma B.V. está indicado en terapia de combinación
antirretroviral para el
tratamiento de adultos y niños infectados por el Virus de la
Inmunodeficiencia Humana (VIH).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento se debe iniciar por un médico con experiencia en el
manejo de la infección por el VIH.
Lamivudina también está disponible en solución oral para niños
mayores de 3 meses de edad y un
peso inferior a 14 kg o para pacientes que no son capaces de tragar
los comprimidos (ver sección 4.4).
Los pacientes que cambien entre la solución oral de lamivudina y los
comprimidos de lamivudina
deben seguir las recomendaciones de dosificac
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-10-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini