Lamivudine Teva Pharma B.V.

Country: European Union

Language: Spanish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

lamivudina

Available from:

Teva B.V. 

ATC code:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

Therapeutic group:

Antivirales para uso sistémico

Therapeutic area:

Infecciones por VIH

Therapeutic indications:

Lamivudine Teva Pharma B. está indicado como parte de la terapia combinada antirretroviral para el tratamiento de adultos y niños infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

Autorizado

Authorization date:

2009-12-10

Patient Information leaflet

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V. 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
lamivudina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lamivudina Teva Pharma B.V. y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lamivudina Teva Pharma
B.V.
3.
Cómo tomar Lamivudina Teva Pharma B.V.
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lamivudina Teva Pharma B.V.
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA
INFECCIÓN PRODUCIDA POR EL VIH
(VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA) EN ADULTOS Y NIÑOS.
El principio activo de Lamivudina Teva Pharma B.V. es lamivudina.
Lamivudina Teva Pharma B.V.es
un tipo de medicamento conocido como un antirretroviral. Pertenece a
un grupo de medicamentos
denominados
_inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos
(INTIs). _
Lamivudina Teva Pharma B.V. no cura completamente la infección por
VIH; reduce la cantidad de
virus en el organismo y la mantiene en un nivel bajo. También aumenta
el número de células CD4 en
sangre. Las células CD4
son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan una importante
función
ayudando a su organismo a luchar contra la infección.
No todo el mundo responde al tratamiento con Lamivudina Teva Pharma
B.V. de la misma manera. Su
médico controlará la eficacia de s
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lamivudina Teva Pharma B.V. 150 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lamivudina Teva Pharma B.V. 150 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
lamivudina.
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de
lamivudina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Lamivudina Teva Pharma B.V. 150 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Comprimido gris claro, con forma de rombo, biconvexo, recubierto con
película de 14,5 mm de
longitud y 7,0 mm de ancho aproximadamente, grabado con “L 150”y
ranura por una cara y ranurado
por la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Comprimido gris, con forma de rombo, biconvexo, recubierto con
película de 18 mm de longitud y
8,0 mm de ancho aproximadamente, grabado con “L 300” por una cara
y liso por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lamivudina Teva Pharma B.V. está indicado en terapia de combinación
antirretroviral para el
tratamiento de adultos y niños infectados por el Virus de la
Inmunodeficiencia Humana (VIH).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento se debe iniciar por un médico con experiencia en el
manejo de la infección por el VIH.
Lamivudina también está disponible en solución oral para niños
mayores de 3 meses de edad y un
peso inferior a 14 kg o para pacientes que no son capaces de tragar
los comprimidos (ver sección 4.4).
Los pacientes que cambien entre la solución oral de lamivudina y los
comprimidos de lamivudina
deben seguir las recomendaciones de dosificac
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-10-2016

Search alerts related to this product