Lamivudine Teva Pharma B.V.

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lamivudina

Disponible des:

Teva B.V. 

Codi ATC:

J05AF05

Designació comuna internacional (DCI):

lamivudine

Grupo terapéutico:

Antivirales para uso sistémico

Área terapéutica:

Infecciones por VIH

indicaciones terapéuticas:

Lamivudine Teva Pharma B. está indicado como parte de la terapia combinada antirretroviral para el tratamiento de adultos y niños infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2009-12-10

Informació per a l'usuari

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V. 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
lamivudina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lamivudina Teva Pharma B.V. y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lamivudina Teva Pharma
B.V.
3.
Cómo tomar Lamivudina Teva Pharma B.V.
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lamivudina Teva Pharma B.V.
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA
INFECCIÓN PRODUCIDA POR EL VIH
(VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA) EN ADULTOS Y NIÑOS.
El principio activo de Lamivudina Teva Pharma B.V. es lamivudina.
Lamivudina Teva Pharma B.V.es
un tipo de medicamento conocido como un antirretroviral. Pertenece a
un grupo de medicamentos
denominados
_inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos
(INTIs). _
Lamivudina Teva Pharma B.V. no cura completamente la infección por
VIH; reduce la cantidad de
virus en el organismo y la mantiene en un nivel bajo. También aumenta
el número de células CD4 en
sangre. Las células CD4
son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan una importante
función
ayudando a su organismo a luchar contra la infección.
No todo el mundo responde al tratamiento con Lamivudina Teva Pharma
B.V. de la misma manera. Su
médico controlará la eficacia de s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lamivudina Teva Pharma B.V. 150 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lamivudina Teva Pharma B.V. 150 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
lamivudina.
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de
lamivudina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Lamivudina Teva Pharma B.V. 150 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Comprimido gris claro, con forma de rombo, biconvexo, recubierto con
película de 14,5 mm de
longitud y 7,0 mm de ancho aproximadamente, grabado con “L 150”y
ranura por una cara y ranurado
por la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Comprimido gris, con forma de rombo, biconvexo, recubierto con
película de 18 mm de longitud y
8,0 mm de ancho aproximadamente, grabado con “L 300” por una cara
y liso por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lamivudina Teva Pharma B.V. está indicado en terapia de combinación
antirretroviral para el
tratamiento de adultos y niños infectados por el Virus de la
Inmunodeficiencia Humana (VIH).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento se debe iniciar por un médico con experiencia en el
manejo de la infección por el VIH.
Lamivudina también está disponible en solución oral para niños
mayores de 3 meses de edad y un
peso inferior a 14 kg o para pacientes que no son capaces de tragar
los comprimidos (ver sección 4.4).
Los pacientes que cambien entre la solución oral de lamivudina y los
comprimidos de lamivudina
deben seguir las recomendaciones de dosificac
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte