Kovaltry

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-07-2022

Bahan aktif:

Octocog Алфа

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

octocog alfa

Kelompok Terapi:

Антихеморагични

Area terapi:

Хемофилия А

Indikasi Terapi:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Kovaltry може да се използва за всички възрастови групи.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2016-02-18

Selebaran informasi

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KOVALTRY 250
IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
KOVALTRY 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
октоког алфа (рекомбинантен човешки
коагулационен фактор VІІІ)
_ _
(octocog alfa (recombinant human coagulation factor VIII))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kovaltry и за какво се
използва
2.
Какво трябва да зна
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kovaltry 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kovaltry 250 IU
прах и разтворител за инж
екционен разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 250 IU (100 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 500 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 500 IU (200 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 1000 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 1000 IU (400 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VІІІ (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 2000 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 2000 IU (400 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиран
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-03-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen