Kovaltry

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-07-2022

Werkstoffen:

Octocog Алфа

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

octocog alfa

Therapeutische categorie:

Антихеморагични

Therapeutisch gebied:

Хемофилия А

therapeutische indicaties:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Kovaltry може да се използва за всички възрастови групи.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2016-02-18

Bijsluiter

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KOVALTRY 250
IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
KOVALTRY 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
октоког алфа (рекомбинантен човешки
коагулационен фактор VІІІ)
_ _
(octocog alfa (recombinant human coagulation factor VIII))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kovaltry и за какво се
използва
2.
Какво трябва да зна
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kovaltry 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kovaltry 250 IU
прах и разтворител за инж
екционен разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 250 IU (100 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 500 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 500 IU (200 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 1000 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 1000 IU (400 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VІІІ (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 2000 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 2000 IU (400 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиран
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-03-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten