Kirsty (previously Kixelle)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
01-12-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
01-12-2023

Bahan aktif:

inzulin aspart

Tersedia dari:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

Kode ATC:

A10AB05

INN (Nama Internasional):

insulin aspart

Kelompok Terapi:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Area terapi:

Šećerna bolest

Indikasi Terapi:

Kirsty is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2021-02-05

Selebaran informasi

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KIRSTY 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U BOČICI
aspart inzulin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak
prijavljivanja nuspojava pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Kirsty i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kirsty
3.
Kako primjenjivati Kirsty
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kirsty
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KIRSTY I ZA ŠTO SE KORISTI
Kirsty je moderni inzulin (inzulinski analog) s brzodjelujućim
učinkom. Moderni inzulinski pripravci
poboljšane su verzije humanog inzulina.
Kirsty se koristi za snižavanje visoke razine šećera u krvi u
odraslih, adolescenata i djece u dobi od 1 i
više godina koji imaju dijabetes (šećernu bolest). Šećerna bolest
vrsta je bolesti u kojoj tijelo ne stvara
dovoljno inzulina za kontrolu razine šećera u krvi. Liječenje
lijekom Kirsty pomaže spriječiti
komplikacije šećerne bolesti.
Kirsty počinje snižavati razinu šećera u krvi 10-20 minuta nakon
što ga injicirate, maksimalan učinak
postiže se između 1 i 3 sata nakon injiciranja, a učinak traje 3-5
sati. Zbog njegova kratkog djelovanja
Kirsty se obično primjenjuje u kombinaciji sa srednjedugodjelujućim
ili dugodjeluju
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Kirsty 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Kirsty 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 100 jedinica (što odgovara 3,5 mg) aspart
inzulina*.
Kirsty
100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Jedna bočica sadrži 10 ml, što odgovara 1000 jedinica.
Kirsty 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 3 ml, što odgovara 300 jedinica.
*Proizvodi se u kvascu
_Pichia pastoris _
tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Otopina je bistra, bezbojna i vodena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kirsty je indiciran za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 1 i više
godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Potentnost inzulinskih analoga, uključujući aspart inzulin,
izražava se u jedinicama, dok se potentnost
humanog inzulina izražava u internacionalnim jedinicama.
Doziranje lijeka Kirsty individualno je i određuje se u skladu s
potrebama bolesnika. Obično bi se
trebao primjenjivati u kombinaciji sa srednjedugodjelujućim ili
dugodjelujućim inzulinom.
Bočica lijeka Kirsty može se upotrebljavati i za kontinuiranu
supkutanu inzulinsku infuziju (KSII) uz
pomoć infuzijske pumpe.
Bočica lijeka Kirsty može se upotrebljavati i ako je potrebna
intravenska primjena aspart inzulina od
strane liječnika ili drugog zdravstvenog radnika.
3
Za postizanje optimalne regulacije glikemije preporučuje se praćenje
razine glukoze u krvi i
prilagodba doze inzulina.
Individualna potreba za inzulinom u odraslih i djece obično se kr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-12-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini