Kevzara

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-07-2023

Bahan aktif:

Sarilumabas

Tersedia dari:

Sanofi Winthrop Industrie

Kode ATC:

L04AC14

INN (Nama Internasional):

sarilumab

Kelompok Terapi:

Imunosupresantai

Area terapi:

Artritas, reumatas

Indikasi Terapi:

Kevzara kartu su metotreksatu (MTX) yra skirtas gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu (RA) suaugusiems pacientams, kurie buvo nepakankamai veiksmingas, arba jie jų netoleruoja vieno ar daugiau ligos eigą kovos reumatinės vaistus (LMARV). Kevzara gali būti skiriamas kaip monoterapija MTX netoleravimo atveju arba kai gydymas MTX yra netinkamas.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2017-06-23

Selebaran informasi

                                55
B. PAKUOTĖS LAPELIS
56
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Kevzara 150 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kevzara 200 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
sarilumabas (sarilumabum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Kartu su šiuo lapeliu Jums bus įteikta įspėjamoji paciento
kortelė, kurioje yra svarbios informacijos
apie saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant
gydytis Kevzara ir gydantis šiuo vaistu.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Kevzara ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kevzara
3.
Kaip vartoti Kevzara
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kevzara
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Kevzara ir kam jis vartojamas
Kas yra Kevzara
Kevzara sudėtyje yra veikliosios medžiagos sarilumabo. Tai yra
baltymas, vadinamas monokloniniu
antikūnu.
Kam Kevzara vartojamas
Kevzara vartojamas gydyti suaugusiuosius, sergančius vidutinio
sunkumo ir sunkiu aktyviu
reumatoidiniu artritu, jei prieš tai taikytas gydymas padėjo
nepakankamai ar jo netoleravote. Kevzara
galima vartoti vieną arba kartu su vaistu, vadinamu metotreksatu.
Jis gali padėti:

sulėtinti sąnarių pažeidimą

pagerinti sugebėjimą atlikti kasdienius veiksmus.
Kaip Kevzara veikia

Kevzara prisijungia prie kito baltymo, vadinamo interleukino-6 (IL-6)
receptoriumi ir blokuoja
jo veikimą.

IL-6 atlieka svarbų vaidmenį reumatoidinio artrito simptomų, to
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kevzara 150 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kevzara 150 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kevzara 200 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kevzara 200 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kevzara 150 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 150 mg sarilumabo
(sarilumabum) 1,14 ml tirpalo
(131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 150 mg sarilumabo
(sarilumabum) 1,14 ml tirpalo
(131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 200 mg sarilumabo
(sarilumabum) 1,14 ml tirpalo
(175 mg/ml).
Kevzara 200 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 200 mg sarilumabo
(sarilumabum) 1,14 ml tirpalo
(175 mg/ml).
Sarilumabas yra žmogaus monokloninis antikūnas, išgaunamas
rekombinantinės DNR technologijos
būdu iš kininių žiurkėnukų kiaušidžių ląstelių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas, sterilus tirpalas, kurio
apytiksliai pH 6,0.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Kevzara derinys su metotreksatu (MTX) skirtas gydyti vidutinio sunkumo
ir sunkiam aktyviam
reumatoidiniam artritui (RA) suaugusiems pacientams, kurių atsakas į
gydymą vienu ar daugiau ligos
eigą modifikuojančių vaistinių preparatų nuo reumato (LEMVR) buvo
nepakankamas ar pacientai
gydymo netoleravo. Kevzara gali būti vartojamas vienas, jei
netoleruojamas MTX, arba kai gydymas
MTX netinka (žr. 5.1 skyrių).
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą turi pradėti ir prižiūrėti sveikatos priežiūros
specialistai, turintys patirties diagnozuojant ir
gydant reumatoidinį artritą. Pacientams t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-06-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen