Kevzara

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Sarilumabas

Disponible depuis:

Sanofi Winthrop Industrie

Code ATC:

L04AC14

DCI (Dénomination commune internationale):

sarilumab

Groupe thérapeutique:

Imunosupresantai

Domaine thérapeutique:

Artritas, reumatas

indications thérapeutiques:

Kevzara kartu su metotreksatu (MTX) yra skirtas gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu (RA) suaugusiems pacientams, kurie buvo nepakankamai veiksmingas, arba jie jų netoleruoja vieno ar daugiau ligos eigą kovos reumatinės vaistus (LMARV). Kevzara gali būti skiriamas kaip monoterapija MTX netoleravimo atveju arba kai gydymas MTX yra netinkamas.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2017-06-23

Notice patient

                                55
B. PAKUOTĖS LAPELIS
56
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Kevzara 150 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kevzara 200 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
sarilumabas (sarilumabum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Kartu su šiuo lapeliu Jums bus įteikta įspėjamoji paciento
kortelė, kurioje yra svarbios informacijos
apie saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant
gydytis Kevzara ir gydantis šiuo vaistu.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Kevzara ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kevzara
3.
Kaip vartoti Kevzara
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kevzara
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Kevzara ir kam jis vartojamas
Kas yra Kevzara
Kevzara sudėtyje yra veikliosios medžiagos sarilumabo. Tai yra
baltymas, vadinamas monokloniniu
antikūnu.
Kam Kevzara vartojamas
Kevzara vartojamas gydyti suaugusiuosius, sergančius vidutinio
sunkumo ir sunkiu aktyviu
reumatoidiniu artritu, jei prieš tai taikytas gydymas padėjo
nepakankamai ar jo netoleravote. Kevzara
galima vartoti vieną arba kartu su vaistu, vadinamu metotreksatu.
Jis gali padėti:

sulėtinti sąnarių pažeidimą

pagerinti sugebėjimą atlikti kasdienius veiksmus.
Kaip Kevzara veikia

Kevzara prisijungia prie kito baltymo, vadinamo interleukino-6 (IL-6)
receptoriumi ir blokuoja
jo veikimą.

IL-6 atlieka svarbų vaidmenį reumatoidinio artrito simptomų, to
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kevzara 150 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kevzara 150 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kevzara 200 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kevzara 200 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kevzara 150 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 150 mg sarilumabo
(sarilumabum) 1,14 ml tirpalo
(131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 150 mg sarilumabo
(sarilumabum) 1,14 ml tirpalo
(131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 200 mg sarilumabo
(sarilumabum) 1,14 ml tirpalo
(175 mg/ml).
Kevzara 200 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 200 mg sarilumabo
(sarilumabum) 1,14 ml tirpalo
(175 mg/ml).
Sarilumabas yra žmogaus monokloninis antikūnas, išgaunamas
rekombinantinės DNR technologijos
būdu iš kininių žiurkėnukų kiaušidžių ląstelių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas, sterilus tirpalas, kurio
apytiksliai pH 6,0.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Kevzara derinys su metotreksatu (MTX) skirtas gydyti vidutinio sunkumo
ir sunkiam aktyviam
reumatoidiniam artritui (RA) suaugusiems pacientams, kurių atsakas į
gydymą vienu ar daugiau ligos
eigą modifikuojančių vaistinių preparatų nuo reumato (LEMVR) buvo
nepakankamas ar pacientai
gydymo netoleravo. Kevzara gali būti vartojamas vienas, jei
netoleruojamas MTX, arba kai gydymas
MTX netinka (žr. 5.1 skyrių).
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą turi pradėti ir prižiūrėti sveikatos priežiūros
specialistai, turintys patirties diagnozuojant ir
gydant reumatoidinį artritą. Pacientams t
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-06-2017
Notice patient Notice patient espagnol 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-06-2017
Notice patient Notice patient tchèque 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-06-2017
Notice patient Notice patient danois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-06-2017
Notice patient Notice patient allemand 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-06-2017
Notice patient Notice patient estonien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-06-2017
Notice patient Notice patient grec 07-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-06-2017
Notice patient Notice patient français 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-06-2017
Notice patient Notice patient italien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-06-2017
Notice patient Notice patient letton 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-06-2017
Notice patient Notice patient hongrois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-06-2017
Notice patient Notice patient maltais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-06-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-06-2017
Notice patient Notice patient polonais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-06-2017
Notice patient Notice patient portugais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-06-2017
Notice patient Notice patient roumain 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-06-2017
Notice patient Notice patient slovaque 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-06-2017
Notice patient Notice patient slovène 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-06-2017
Notice patient Notice patient finnois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-06-2017
Notice patient Notice patient suédois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-06-2017
Notice patient Notice patient norvégien 07-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-07-2023
Notice patient Notice patient croate 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-06-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents