Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-04-2023

Bahan aktif:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

sanofi-aventis groupe 

Kode ATC:

C09DA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Area terapi:

hypertensjon

Indikasi Terapi:

Behandling av essensiell hypertensjon. Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på alene irbesartan eller hydroklortiazid.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2007-01-18

Selebaran informasi

                                104
B. PAKNINGSVEDLEGG
105
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Hvordan du bruker Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva er en kombinasjon av to
virkestoffer, irbesartan og
hydroklortiazid.
Irbesartan tilhører en gruppe legemidler som heter angiotensin-II
reseptor antagonister. Angiotensin-II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodkarene, noe
som får blodkarene til å trekke seg
sammen. Dette fører til økning i blodtrykket. Irbesartan hindrer
bindingen av angiotensin-II til disse
reseptorene. Dermed slapper blodkarene av og blodtrykket reduseres.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler (tiaziddiuretika) som
øker urinutskillelse, og som
dermed fører til senkning av blodtrykket.
De to virkestoffene i Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva virker
sammen og senker blodtrykket
mer enn hva hvert enkelt gjør alene.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA BRUKES T
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjert tablett inneholder 26,65 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Ferskenfarget, bikonveks, oval-formet med et hjerte trykt på den ene
siden og tallet 2775 trykt på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvor
blodtrykket ikke er adekvat
kontrollert med irbesartan eller hydroklortiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan tas en gang daglig, til
eller utenom måltider.
Dosetitrering med de enkelte komponentene (dvs. irbesartan og
hydroklortiazid) kan anbefales.
Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan direkte skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon vurderes:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg kan gis til
pasienter hvor blodtrykket
ikke er adekvat kontrollert med hydroklortiazid eller irbesartan 150
mg alene;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg kan gis til
pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med irbesartan 300 mg eller Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
150 mg/12,5 mg.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg kan gis til
pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Doser høyere enn 300 mg irbesartan/25 mg hydroklortiazid en gang
daglig anbefales ikke.
Om nødvendig kan Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva gis sammen
med et annet legemiddel mot
hypertensjon (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon_
Pga. hydroklortiazidkomponenten anbefales ikke Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva til pasient
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-09-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini