Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

irbesartan, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

sanofi-aventis groupe 

ए.टी.सी कोड:

C09DA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

irbesartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

चिकित्सीय क्षेत्र:

hypertensjon

चिकित्सीय संकेत:

Behandling av essensiell hypertensjon. Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på alene irbesartan eller hydroklortiazid.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 34

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2007-01-18

सूचना पत्रक

                                104
B. PAKNINGSVEDLEGG
105
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Hvordan du bruker Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva er en kombinasjon av to
virkestoffer, irbesartan og
hydroklortiazid.
Irbesartan tilhører en gruppe legemidler som heter angiotensin-II
reseptor antagonister. Angiotensin-II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodkarene, noe
som får blodkarene til å trekke seg
sammen. Dette fører til økning i blodtrykket. Irbesartan hindrer
bindingen av angiotensin-II til disse
reseptorene. Dermed slapper blodkarene av og blodtrykket reduseres.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler (tiaziddiuretika) som
øker urinutskillelse, og som
dermed fører til senkning av blodtrykket.
De to virkestoffene i Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva virker
sammen og senker blodtrykket
mer enn hva hvert enkelt gjør alene.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA BRUKES T
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjert tablett inneholder 26,65 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Ferskenfarget, bikonveks, oval-formet med et hjerte trykt på den ene
siden og tallet 2775 trykt på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvor
blodtrykket ikke er adekvat
kontrollert med irbesartan eller hydroklortiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan tas en gang daglig, til
eller utenom måltider.
Dosetitrering med de enkelte komponentene (dvs. irbesartan og
hydroklortiazid) kan anbefales.
Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan direkte skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon vurderes:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg kan gis til
pasienter hvor blodtrykket
ikke er adekvat kontrollert med hydroklortiazid eller irbesartan 150
mg alene;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg kan gis til
pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med irbesartan 300 mg eller Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
150 mg/12,5 mg.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg kan gis til
pasienter som ikke er
tilfredsstillende kontrollert med Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Doser høyere enn 300 mg irbesartan/25 mg hydroklortiazid en gang
daglig anbefales ikke.
Om nødvendig kan Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva gis sammen
med et annet legemiddel mot
hypertensjon (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon_
Pga. hydroklortiazidkomponenten anbefales ikke Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva til pasient
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-09-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें