Inflacam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-03-2021

Bahan aktif:

мелоксикам

Tersedia dari:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasi Terapi:

Кучета: облекчаване на възпалението и болка при остри и хронични мускулно-скелетни нарушения. Да се ​​намали следоперативната болка и възпалението след ортопедична и мека тъканна хирургия. Котки: да се намали следоперативната болка след овариохистеректомия и малка хирургия на меките тъкани. Облекчаване на лека до умерена постоперативна болка и възпаление след хирургични интервенции при котки, e. ортопедия и хирургия на меките тъкани . Облекчаване на болка и възпаление при остри и хронични заболявания на опорно-двигателния апарат при котки. Говеда: за употреба при остра респираторна инфекция с подходяща антибиотична терапия за намаляване на клиничните признаци. Да се използва при диария в комбинация с устната ре хидратация терапия за намаляване на клиничните признаци при телета, в рамките на една седмица на възраст и младите, не-млечни говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. За облекчаване на следоперативната болка след обезводняване на телета. Свине: за използване в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. За облекчаване на пост-оперативната болка, свързана с незначителни меки тъкани, като кастрация. Коне: облекчаване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични мускулно-скелетни нарушения. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2011-12-09

Selebaran informasi

                                97
B. ЛИСТОВКА
98
ЛИСТОВКА:
INFLACAM 1,5 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ireland.
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Inflacam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
Meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа: 1,5 mg meloxicam
5 mg натриев бензоат
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастоинестинални смущения като
възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Понякога се съобщава за
неблагоприятни реакци
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Inflacam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
Активна субстанция
Meloxicam
1,5 mg
Ексципиенти
Натриев бензоат
5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
Суспензия, оцветена в жълт цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучетa.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи кучета.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастоинестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-12-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen