Negara: Prancis
Bahasa: Prancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
indapamide 2
MYLAN SAS
C03BA11 (système cardio-vasculaire)
indapamide 2
2,50 mg
Comprimé
pour un comprimé > indapamide 2,50 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
liste II
antihypertenseur diuretique
Classe pharmacothérapeutique : antihypertenseur diurétique - code ATC : C03BA11 (système cardio-vasculaire)Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.
339 768-2 ou 34009 339 768 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 769-9 ou 34009 339 769 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/06/2016;339 770-7 ou 34009 339 770 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 771-3 ou 34009 339 771 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 773-6 ou 34009 339 773 6 8 - 1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 774-2 ou 34009 339 774 2 9 - 1 flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 775-9 ou 34009 339 775 9 7 - 1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 776-5 ou 34009 339 776 5 8 - 1 flacon(s) polyéthylène de 250 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 777-1 ou 34009 339 777 1 9 - 1 flacon(s) polyéthylène de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 832-1 ou 34009 373 832 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée le 31/08/2018
1995-10-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 11/05/2017 Dénomination du médicament INDAPAMIDE MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé Indapamide Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce qu’INDAPAMIDE MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaitre avant de prendre INDAPAMIDE MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre INDAPAMIDE MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver INDAPAMIDE MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE INDAPAMIDE MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : antihypertenseur diurétique - code ATC : C03BA11 (système cardio-vasculaire) Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE INDAPAMIDE MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé ? Ne prenez jamais INDAPAMIDE MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’indapamide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ou aux sulfamides. · En cas d’insuffisance rénale sévère. · E Baca dokumen lengkapnya
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 11/05/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT INDAPAMIDE MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Indapamide......................................................................................................................... 2,50 mg Pour un comprimé pelliculé. Excipient(s) à effet notoire : lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension artérielle. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie 1 comprimé par 24 heures, de préférence le matin. Dans l'hypertension artérielle, la posologie ne doit pas dépasser 2,5 mg/jour (augmentation des effets indésirables sans gain d'efficacité). Mode d’administration Voie orale 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de: · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnées à la rubrique 6.1 ou aux sulfamides. · Insuffisance rénale sévère. · Encéphalopathie hépatique. · Contre-indications relatives: associations avec le lithium et les médicaments non anti-arythmiques donnant des torsades de pointes (voir rubrique 4.5). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde En cas d'atteinte hépatique, les diurétiques thiazidiques et apparentés peuvent induire une encéphalopathie hépatique. Dans ce cas, l'administration du diurétique doit être immédiatement interrompue. Des cas de réactions de photosensibilité ont été rapportés lors de l'utilisation des diurétiques thiazidiques (voir rubrique 4.8). En cas de survenue de réaction de photosensibilité sous traitement, il est recommandé d'interrompre le traitement. Si une réadministration du traitement est indispensable il est recommandé de protéger les zones exposées au soleil ou aux UVA artificiels. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée Baca dokumen lengkapnya