Iblias

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-04-2018

Bahan aktif:

Octocog alfa

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

octocog alfa

Kelompok Terapi:

Antihemorrhagics

Area terapi:

Hemofilija A

Indikasi Terapi:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Iblias može se koristiti za sve dobne skupine.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

povučen

Tanggal Otorisasi:

2016-02-18

Selebaran informasi

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
IBLIAS 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
IBLIAS 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
IBLIAS 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
IBLIAS 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
IBLIAS 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII (oktokog alfa)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Iblias i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Iblias
3.
Kako primjenjivati Iblias
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Iblias
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IBLIAS I ZA ŠTO SE KORISTI
Iblias je lijek koji kao djelatnu tvar sadrži rekombinantni ljudski
koagulacijski faktor VIII, također
zvan oktokog alfa. Iblias je pripremljen rekombinantnom tehnologijom
bez dodavanja sastojaka
ljudskog ili životinjskog porijekla tijekom proizvodnje. Faktor VIII
je bjelančevina koja se prirodno
nalazi u krvi i pomaže u njenom zgrušavanju.
Iblias se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja u odraslih,
adolescenata i djece bilo koje dobi s
hemofilijom A (nasljedni nedostatak faktora VIII).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Iblias 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Iblias 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Iblias 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Iblias 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Iblias 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica nominalno sadrži 250/500/1000/2000/3000 IU ljudskog
koagulacijskog faktora VIII.

Jedan ml lijeka Iblias 250 IU nakon rekonstitucije s vodom za
injekcije sadrži približno 100 IU
(250 IU / 2,5 ml) rekombinantnog ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(INN: oktokog alfa).

Jedan ml lijeka Iblias 500 IU nakon rekonstitucije s vodom za
injekcije sadrži približno 200 IU
(500 IU / 2,5 ml) rekombinantnog ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(INN: oktokog alfa).

Jedan ml lijeka Iblias 1000 IU nakon rekonstitucije s vodom za
injekcije sadrži približno 400 IU
(1000 IU / 2,5 ml) rekombinantnog ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(INN: oktokog alfa).

Jedan ml lijeka Iblias 2000 IU nakon rekonstitucije s vodom za
injekcije sadrži približno 400 IU
(2000 IU / 5 ml) rekombinantnog ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(INN: oktokog alfa).

Jedan ml lijeka Iblias 3000 IU nakon rekonstitucije s vodom za
injekcije sadrži približno 600 IU
(3000 IU / 5 ml) rekombinantnog ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(INN: oktokog alfa).
Potentnost (IU) je određena pomoću kromogenog testa prema Europskoj
farmakopeji. Specifična
aktivnost lijeka Iblias je približno 4000 IU/mg proteina.
Oktokog alfa (rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII pune
duljine (rDNK)) je pročišćeni
protein od 2332 aminokiseline. Proizvodi se tehnologijom rekombinantne
DNK u stanicama bubrega
mladog 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen