Iblias

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Octocog alfa

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

octocog alfa

المجموعة العلاجية:

Antihemorrhagics

المجال العلاجي:

Hemofilija A

الخصائص العلاجية:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Iblias može se koristiti za sve dobne skupine.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

povučen

تاريخ الترخيص:

2016-02-18

نشرة المعلومات

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
IBLIAS 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
IBLIAS 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
IBLIAS 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
IBLIAS 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
IBLIAS 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII (oktokog alfa)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Iblias i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Iblias
3.
Kako primjenjivati Iblias
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Iblias
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IBLIAS I ZA ŠTO SE KORISTI
Iblias je lijek koji kao djelatnu tvar sadrži rekombinantni ljudski
koagulacijski faktor VIII, također
zvan oktokog alfa. Iblias je pripremljen rekombinantnom tehnologijom
bez dodavanja sastojaka
ljudskog ili životinjskog porijekla tijekom proizvodnje. Faktor VIII
je bjelančevina koja se prirodno
nalazi u krvi i pomaže u njenom zgrušavanju.
Iblias se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja u odraslih,
adolescenata i djece bilo koje dobi s
hemofilijom A (nasljedni nedostatak faktora VIII).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Iblias 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Iblias 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Iblias 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Iblias 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Iblias 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica nominalno sadrži 250/500/1000/2000/3000 IU ljudskog
koagulacijskog faktora VIII.

Jedan ml lijeka Iblias 250 IU nakon rekonstitucije s vodom za
injekcije sadrži približno 100 IU
(250 IU / 2,5 ml) rekombinantnog ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(INN: oktokog alfa).

Jedan ml lijeka Iblias 500 IU nakon rekonstitucije s vodom za
injekcije sadrži približno 200 IU
(500 IU / 2,5 ml) rekombinantnog ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(INN: oktokog alfa).

Jedan ml lijeka Iblias 1000 IU nakon rekonstitucije s vodom za
injekcije sadrži približno 400 IU
(1000 IU / 2,5 ml) rekombinantnog ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(INN: oktokog alfa).

Jedan ml lijeka Iblias 2000 IU nakon rekonstitucije s vodom za
injekcije sadrži približno 400 IU
(2000 IU / 5 ml) rekombinantnog ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(INN: oktokog alfa).

Jedan ml lijeka Iblias 3000 IU nakon rekonstitucije s vodom za
injekcije sadrži približno 600 IU
(3000 IU / 5 ml) rekombinantnog ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(INN: oktokog alfa).
Potentnost (IU) je određena pomoću kromogenog testa prema Europskoj
farmakopeji. Specifična
aktivnost lijeka Iblias je približno 4000 IU/mg proteina.
Oktokog alfa (rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII pune
duljine (rDNK)) je pročišćeni
protein od 2332 aminokiseline. Proizvodi se tehnologijom rekombinantne
DNK u stanicama bubrega
mladog 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات