Negara: Jerman
Bahasa: Jerman
Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Hornhautgewebe des Auges vom Menschen ((mit Angaben zur Haltbarmachung))
GBM-V Gewebebank Mecklenburg Vorpommern gGmbH (4608129)
Corneal tissue of the eye of the human
Transplantat humanen Ursprungs
Teil 1 - Transplantat humanen Ursprungs; Hornhautgewebe des Auges vom Menschen ((mit Angaben zur Haltbarmachung)) (38455) 1 Stück
zur Transplantation
genehmigt
2016-09-14
GEBRAUCHSINFORMATION UND FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Humanes Augenhornhautgewebe, organkultiviert 3. DARREICHUNGSFORM Transplantat humanen Ursprungs 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V, dient zum vollständigen oder teilweisen Ersatz der erkrankten Augenhornhaut bei irreversiblen Pathologien wie Intransparenz, Verlust ihrer optischen Funktion oder Defekt, die keiner anderen Behandlung mehr zugänglich sind zum Erhalt des Auges oder zum Erhalt bzw. zur Verbesserung der Sehkraft. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zur Transplantation entsprechend der klinischen Indikation. Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V, wird bis zum Gebrauch in einem sterilen Behältnis im Kultivierungsmedium bei Raumtemperatur (≥ +10 und ≤ +40°C) aufbewahrt. Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V, ist zur einmaligen Anwendung bestimmt. Der Inhalt einer Packung ist ausschließlich für die Anwendung bei einem Patienten bestimmt. Im Falle nur teilweiser Verwendung sind verbliebene Gewebe zu verwerfen. Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V, bei deren Endprüfung eine zentrale Endothelzelldichte von ≥ 2000 Endothelzellen pro mm 2 ermittelt wurde, darf für alle Hornhauttransplantationen verwendet werden: - perforierende Keratoplastik - perforierende Limbokeratoplastik - hintere lamelläre Keratoplastik - vordere lamelläre Keratoplastik - tektonische Keratoplastik - Stroma-Patch Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V, bei deren Endprüfung eine zentrale Endothelzelldichte von ≥ 2000 Endothelzellen pro mm 2 ermittelt wurde, aber eine relevante, nicht infektiöse Veränderung des vorderen Hornhautstromas besteht, darf nur für eine hintere lamelläre Keratoplastik verwendet werden. Diese eingeschränkte Anwendung ist auf dem Behältnis mit dem Text „nur für hintere lamelläre Keratoplastik“ mittels Etikett anzubringen. 4.3 G Baca dokumen lengkapnya
GEBRAUCHSINFORMATION UND FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Humanes Augenhornhautgewebe, organkultiviert 3. DARREICHUNGSFORM Transplantat humanen Ursprungs 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V, dient zum vollständigen oder teilweisen Ersatz der erkrankten Augenhornhaut bei irreversiblen Pathologien wie Intransparenz, Verlust ihrer optischen Funktion oder Defekt, die keiner anderen Behandlung mehr zugänglich sind zum Erhalt des Auges oder zum Erhalt bzw. zur Verbesserung der Sehkraft. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zur Transplantation entsprechend der klinischen Indikation. Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V, wird bis zum Gebrauch in einem sterilen Behältnis im Kultivierungsmedium bei Raumtemperatur (≥ +10 und ≤ +40°C) aufbewahrt. Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V, ist zur einmaligen Anwendung bestimmt. Der Inhalt einer Packung ist ausschließlich für die Anwendung bei einem Patienten bestimmt. Im Falle nur teilweiser Verwendung sind verbliebene Gewebe zu verwerfen. Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V, bei deren Endprüfung eine zentrale Endothelzelldichte von ≥ 2000 Endothelzellen pro mm 2 ermittelt wurde, darf für alle Hornhauttransplantationen verwendet werden: - perforierende Keratoplastik - perforierende Limbokeratoplastik - hintere lamelläre Keratoplastik - vordere lamelläre Keratoplastik - tektonische Keratoplastik - Stroma-Patch Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V, bei deren Endprüfung eine zentrale Endothelzelldichte von ≥ 2000 Endothelzellen pro mm 2 ermittelt wurde, aber eine relevante, nicht infektiöse Veränderung des vorderen Hornhautstromas besteht, darf nur für eine hintere lamelläre Keratoplastik verwendet werden. Diese eingeschränkte Anwendung ist auf dem Behältnis mit dem Text „nur für hintere lamelläre Keratoplastik“ mittels Etikett anzubringen. 4.3 G Baca dokumen lengkapnya