Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingrédients actifs:

Hornhautgewebe des Auges vom Menschen ((mit Angaben zur Haltbarmachung))

Disponible depuis:

GBM-V Gewebebank Mecklenburg Vorpommern gGmbH (4608129)

DCI (Dénomination commune internationale):

Corneal tissue of the eye of the human

forme pharmaceutique:

Transplantat humanen Ursprungs

Composition:

Teil 1 - Transplantat humanen Ursprungs; Hornhautgewebe des Auges vom Menschen ((mit Angaben zur Haltbarmachung)) (38455) 1 Stück

Mode d'administration:

zur Transplantation

Statut de autorisation:

genehmigt

Date de l'autorisation:

2016-09-14

Notice patient

GEBRAUCHSINFORMATION UND FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Humanes Augenhornhautgewebe, organkultiviert
3. DARREICHUNGSFORM
Transplantat humanen Ursprungs
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V, dient zum vollständigen
oder teilweisen
Ersatz der erkrankten Augenhornhaut bei irreversiblen Pathologien wie
Intransparenz, Verlust
ihrer optischen Funktion oder Defekt, die keiner anderen Behandlung
mehr zugänglich sind zum
Erhalt des Auges oder zum Erhalt bzw. zur Verbesserung der Sehkraft.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur Transplantation entsprechend der klinischen Indikation.
Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V, wird bis zum Gebrauch in
einem sterilen
Behältnis im Kultivierungsmedium bei Raumtemperatur (≥ +10 und ≤
+40°C) aufbewahrt.
Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V, ist zur einmaligen
Anwendung bestimmt. Der
Inhalt einer Packung ist ausschließlich für die Anwendung bei einem
Patienten bestimmt. Im
Falle nur teilweiser Verwendung sind verbliebene Gewebe zu verwerfen.
Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V, bei deren Endprüfung
eine zentrale
Endothelzelldichte von ≥ 2000 Endothelzellen pro mm
2
ermittelt wurde, darf für alle
Hornhauttransplantationen verwendet werden:
- perforierende Keratoplastik
- perforierende Limbokeratoplastik
- hintere lamelläre Keratoplastik
- vordere lamelläre Keratoplastik
- tektonische Keratoplastik
- Stroma-Patch
Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V, bei deren Endprüfung
eine zentrale
Endothelzelldichte von ≥ 2000 Endothelzellen pro mm
2
ermittelt wurde, aber eine relevante,
nicht infektiöse Veränderung des vorderen Hornhautstromas besteht,
darf nur für eine hintere
lamelläre Keratoplastik verwendet werden. Diese eingeschränkte
Anwendung ist auf dem
Behältnis mit dem Text „nur für hintere lamelläre
Keratoplastik“ mittels Etikett anzubringen.
4.3 G

Résumé des caractéristiques du produit

GEBRAUCHSINFORMATION UND FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Humanes Augenhornhautgewebe, organkultiviert
3. DARREICHUNGSFORM
Transplantat humanen Ursprungs
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V, dient zum vollständigen
oder teilweisen
Ersatz der erkrankten Augenhornhaut bei irreversiblen Pathologien wie
Intransparenz, Verlust
ihrer optischen Funktion oder Defekt, die keiner anderen Behandlung
mehr zugänglich sind zum
Erhalt des Auges oder zum Erhalt bzw. zur Verbesserung der Sehkraft.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur Transplantation entsprechend der klinischen Indikation.
Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V, wird bis zum Gebrauch in
einem sterilen
Behältnis im Kultivierungsmedium bei Raumtemperatur (≥ +10 und ≤
+40°C) aufbewahrt.
Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V, ist zur einmaligen
Anwendung bestimmt. Der
Inhalt einer Packung ist ausschließlich für die Anwendung bei einem
Patienten bestimmt. Im
Falle nur teilweiser Verwendung sind verbliebene Gewebe zu verwerfen.
Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V, bei deren Endprüfung
eine zentrale
Endothelzelldichte von ≥ 2000 Endothelzellen pro mm
2
ermittelt wurde, darf für alle
Hornhauttransplantationen verwendet werden:
- perforierende Keratoplastik
- perforierende Limbokeratoplastik
- hintere lamelläre Keratoplastik
- vordere lamelläre Keratoplastik
- tektonische Keratoplastik
- Stroma-Patch
Humane Augenhornhaut, organkultiviert, GBM-V, bei deren Endprüfung
eine zentrale
Endothelzelldichte von ≥ 2000 Endothelzellen pro mm
2
ermittelt wurde, aber eine relevante,
nicht infektiöse Veränderung des vorderen Hornhautstromas besteht,
darf nur für eine hintere
lamelläre Keratoplastik verwendet werden. Diese eingeschränkte
Anwendung ist auf dem
Behältnis mit dem Text „nur für hintere lamelläre
Keratoplastik“ mittels Etikett anzubringen.
4.3 G