HorStem

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-10-2021

Bahan aktif:

zirgu nabas mezenhimālas cilmes šūnas

Tersedia dari:

EquiCord S.L.

Kode ATC:

QM09AX

INN (Nama Internasional):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Kelompok Terapi:

Zirgi

Area terapi:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Indikasi Terapi:

Samazinājums klibumu, kas saistīti ar vieglas līdz vidēji deģeneratīvas locītavu slimības (osteoartrīta) zirgiem.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2019-06-19

Selebaran informasi

                                15
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
HORSTEM SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
EquiCord
S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Spānija
Tālrunis:
+34
(0) 914856756
E
-pasts:
horstem@equicord.com
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HorStem suspensija
injekcijām
zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs
flakons satur:
Aktīvā viela: 15x10
6
zirgu
nabassaites mezenhimālās cilmes šūnas
Palīgviela:
Adenozīns
Dekstrāns
-
40
Laktobionskābe
HEPES
N-
(2
-
hidroksietil)piperazīn
-N´-
(2
-
etānsulfonskābe)
Nātrija
hidroksīds
L-glutations
Kālija hlorīds
Kālija bikarbonāts
Kālija fosfāts
Dekstroze
Saharoze
Mannīts
Kalcija hlorīds
Magnija
hlorīds
Kālija hidroksīds
Nātrija
hidroksīds
Trolokss (6-hidroksil-
2,5,7,8
- tetrametilhroman-
2
-
karbonskābe)
Ūdens
injekcijām
Suspensija
injekcijām.
Duļķaina
bezkrāsaina
suspensija.
17
4.
INDIKĀCIJA
Ar vieglu līdz vidēji smagu deģeneratīvu locītavu slimību
(osteoartrītu) saistīta klibuma mazināšanai
zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot
gadījumos,
ja
konstatēta
pastiprināta
jutība
pret
aktīvo
vielu
vai kādu
no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži:
Ziņots, ka 24 stundas pēc šo veterināro zāļu lietošanas zirgiem
radās akūts sinovīts ar akūtu
smagu klibumu, izsvīdumu locītavā un sāpēm, palpējot. Nākamo 48
stundu laikā bija vērojama
būtiska stāvokļa uzlabošanās, un pilnīga remisija iestājās
nākamo divu nedēļu laikā. Smaga
iekaisuma
gadījumā var būt nepieciešama simptomātiska ārstēšana ar
nesteroīdajiem
pretiekaisuma
līdzekļiem
(NSPIL).
Bieži:
24 stundas pēc HorStem ievadīšanas novēroja vidēji smagu
locītavas izsvīdumu, kas nebija
saistīts ar klibumu. Nākamo divu nedēļu laikā novēroja pilnīgu
remisiju bez simptomātiskas
ārstēšanas.
Tika novēr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HorStem suspensija
injekcijām
zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Zirgu nabassaites
mezenhimālās
cilmes
šūnas
(ZNS-MCŠ)
15x10
6
Palīgvielas:
Pilnu
palīgvielu
sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija
injekcijām.
Duļķaina
bezkrāsaina
suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar vieglu līdz vidēji smagu deģeneratīvu locītavu slimību
(osteoartrītu) saistīta klibuma mazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot
gadījumos,
ja
konstatēta
pastiprināta
jutība
pret
aktīvo
vielu
vai kādu
no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Pierādīts, ka šīs veterinārās zāles ir efektīvas zirgiem ar
osteoartrītu metakarpofalangeālajā locītavā,
distālajā interfalangeālajā locītavā un tarsometatarsālajā/
distālajā intertarsālajā locītavā. Nav pieejami
iedarbības
dati par
citu locītavu ārstēšanu.
Nav pieejami
efektivitātes
dati par
vairāku
artrīta
skarto
locītavu
vienlaicīgu
ārstēšanu.
Iedarbība
var
iestāties
pakāpeniski.
Iedarbības
dati
uzrādīja
iedarbību,
sākot ar
35.
dienu
pēc
ārstēšanas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši
piesardzības
pasākumi,
lietojot
dzīvniekiem
Ir būtiski pareizi ievadīt adatu, lai izvairītos no nejaušas
injicēšanas asinsvados un ar to saistīto
trombozes
risku.
3
Šo
veterināro
zāļu
drošums
ir pētīts
tikai
zirgiem,
kuri ir vecāki par
diviem
gadiem.
Īpaši
piesardzības
pasākumi,
kas
jāievēro
personai,
kura lieto
veterinārās
zāles
dzīvnieku
ārstēšanai
Jāievēro piesardzība, lai izvairītos no nejaušas
pašinjicēšanas.
Pēc
zāļu
lietošanas mazgāt
rokas.
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai
iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Norwegia 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Islandia 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Irlandia 19-02-2024

Lihat riwayat dokumen