Heplisav B

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
24-10-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
24-10-2023

Bahan aktif:

antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B

Tersedia dari:

Dynavax GmbH

Kode ATC:

J07BC01

INN (Nama Internasional):

hepatitis B surface antigen

Kelompok Terapi:

Szczepionki

Area terapi:

Zapalenie wątroby typu B

Indikasi Terapi:

Heplisav B is indicated for the active immunisation against hepatitis B virus infection (HBV) caused by all known subtypes of hepatitis B virus in adults 18 years of age and older. The use of Heplisav B should be in accordance with official recommendations. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with Heplisav B as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2021-02-18

Selebaran informasi

                                21
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
HEPLISAV B 20 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B
(rekombinowane DNA), adsorbowana
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED PRZYJĘCIEM
TEGO LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza<,>  lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi<,> 
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest HEPLISAV B i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem HEPLISAV B
3.
Jak podawany jest HEPLISAV B
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać HEPLISAV B
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST HEPLISAV B I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
HEPLISAV B to szczepionka przeznaczona do stosowania u osób
dorosłych w wieku od 18 lat,
chroniąca przed zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B.
HEPLISAV B może też chronić przed wirusowym zapaleniem wątroby
typu D, które występuje tylko
u osób zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu B.
CZYM JEST WIRUSOWE ZAPALENIE WĄTROBY TYPU B
•
Wirusowe zapalenie wątroby typu B (WZW typu B) to choroba zakaźna
wątroby, wywoływana
przez wirusa. Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B może
powodować poważne
problemy z wątrobą, takie jak marskość
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
HEPLISAV B 20 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B
(rekombinowane DNA), adsorbowana
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (0,5 ml) zawiera:
Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)
1, 2
20 mikrogramów
1
Adsorbowany na 3000 mikrogramach adiuwanta CpG 1018 cytydyna
_-_
fosforan
_-_
guanozyna (CpG) —
oligonukleotydu fosforotionianowego (PS-ODN) 22 mer zawierającego
niemetylowane motywy CpG,
odpowiadającego bakteryjnemu DNA.
2
Wytwarzany w komórkach drożdży (
_Hansenula polymorpha_
) techniką rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Roztwór przejrzysty do nieznacznie opalizującego, bezbarwny do
nieznacznie żółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy HEPLISAV B jest wskazany do czynnego uodparniania
przeciwko zakażeniu
wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) wywoływanemu przez wszystkie
znane podtypy wirusa
zapalenia wątroby typu B u osób dorosłych w wieku od 18 lat.
Produkt leczniczy HEPLISAV B powinien być stosowany zgodnie z
oficjalnymi zaleceniami.
Można oczekiwać, że uodpornienie produktem HEPLISAV B pozwoli też
zapobiec wirusowemu
zapaleniu wątroby typu D, ponieważ WZW typu D (wywoływane przez
czynnik delta) nie może
występować bez jednoczesnego zakażenia wirusem zapalenia wątroby
typu B.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli
Szczepionka podawana domięśniowo.
_Szczepienie pierwotne _
3
Dorośli: D
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-09-2023

Lihat riwayat dokumen