Glyxambi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-09-2023

Bahan aktif:

empagliflozin, linagliptin

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

A10BD19

INN (Nama Internasional):

empagliflozin, linagliptin

Kelompok Terapi:

Lieky používané pri cukrovke

Area terapi:

Diabetes mellitus, typ 2

Indikasi Terapi:

Glyxambi, stabilnej dávke kombinácia empagliflozin a linagliptin, je indikovaný u dospelých vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu:ak chcete zvýšiť glykemický kontrolu pri metformínom a/alebo sulfonylmocoviny (SU) a jeden z monocomponents z Glyxambi neposkytujú dostatočnú glykemický kontroly;keď už liečená zadarmo zmes empagliflozin a linagliptin.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2016-11-11

Selebaran informasi

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
empagliflozín/linagliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Glyxambi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Glyxambi
3.
Ako užívať Glyxambi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Glyxambi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GLYXAMBI A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE GLYXAMBI
Glyxambi obsahuje dve liečivá nazývané empagliflozín a
linagliptín. Každé patrí do skupiny liekov
nazývaných „perorálne antidiabetiká“. Sú to lieky, ktoré sa
užívajú ústami na liečbu cukrovky 2. typu.
ČO JE CUKROVKA 2. TYPU?
Cukrovka 2. typu je stav, ktorého príčinou sú vaše gény a váš
životný štýl. Ak máte cukrovku 2. typu,
vaša podžalúdková žľaza nevytvára dostatočné množstvo
inzulínu na kontrolu hladiny glukózy vo
vašej krvi a vaše telo nie je schopné účinne využívať vlastný
inzulín. Toto má za následok vysokú
hladinu cukru vo vašej krvi, ktorá môže viesť k zdravotným
problémom, ako je ochorenie srdca,
ochorenie obličiek, slepota a nedostatočný krvný obeh vo vašich
kon
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Glyxambi 10 mg/5 mg filmom obalené tablety
Glyxambi 25 mg/5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Glyxambi 10 mg/5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg empagliflozínu a 5 mg
linagliptínu.
Glyxambi 25 mg/5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg empagliflozínu a 5 mg
linagliptínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Glyxambi 10 mg/5 mg filmom obalené tablety
Svetložlté, ploché, filmom obalené tablety v tvare zaobleného
trojuholníka. Na jednej strane je
vytlačený symbol spoločnosti Boehringer Ingelheim, na druhej strane
je vytlačené „10/5“ (rozmery
tablety: 8 mm každá strana).
Glyxambi 25 mg/5 mg filmom obalené tablety
Svetloružové, ploché, filmom obalené tablety v tvare zaobleného
trojuholníka. Na jednej strane je
vytlačený symbol spoločnosti Boehringer Ingelheim, na druhej strane
je vytlačené „25/5“ (rozmery
tablety: 8 mm každá strana).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tableta Glyxambi, fixná kombinácia dávky empagliflozínu a
linagliptínu, je indikovaná u dospelých
vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu:

na zlepšenie kontroly glykémie, ak metformín a/alebo
sulfonylmočovina (SU) a niektorá z
jednotlivých zložiek Glyxambi neposkytujú adekvátnu kontrolu
glykémie,

ak už sú pacienti liečení voľnou kombináciou empagliflozínu a
linagliptínu.
(Pre dostupné údaje o skúmaných kombináciách pozri časť 4.2,
4.4, 4.5 a 5.1.)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná úvodná dávka je jedna filmom obalená tableta
Glyxambi 10 mg/5 mg (10 mg
empagliflozínu s 5 mg linagliptínu) raz denne.
3
U pacientov, ktorí znášajú túto úvodnú dávku a vyžadujú
ďalšiu kontrolu glykémie, je dávku možné
zvýšiť na jednu filmom obalenú tabletu Gly
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-11-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen