Glyxambi

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

empagliflozin, linagliptin

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

A10BD19

DCI (Dénomination commune internationale):

empagliflozin, linagliptin

Groupe thérapeutique:

Lieky používané pri cukrovke

Domaine thérapeutique:

Diabetes mellitus, typ 2

indications thérapeutiques:

Glyxambi, stabilnej dávke kombinácia empagliflozin a linagliptin, je indikovaný u dospelých vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu:ak chcete zvýšiť glykemický kontrolu pri metformínom a/alebo sulfonylmocoviny (SU) a jeden z monocomponents z Glyxambi neposkytujú dostatočnú glykemický kontroly;keď už liečená zadarmo zmes empagliflozin a linagliptin.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2016-11-11

Notice patient

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
empagliflozín/linagliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Glyxambi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Glyxambi
3.
Ako užívať Glyxambi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Glyxambi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GLYXAMBI A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE GLYXAMBI
Glyxambi obsahuje dve liečivá nazývané empagliflozín a
linagliptín. Každé patrí do skupiny liekov
nazývaných „perorálne antidiabetiká“. Sú to lieky, ktoré sa
užívajú ústami na liečbu cukrovky 2. typu.
ČO JE CUKROVKA 2. TYPU?
Cukrovka 2. typu je stav, ktorého príčinou sú vaše gény a váš
životný štýl. Ak máte cukrovku 2. typu,
vaša podžalúdková žľaza nevytvára dostatočné množstvo
inzulínu na kontrolu hladiny glukózy vo
vašej krvi a vaše telo nie je schopné účinne využívať vlastný
inzulín. Toto má za následok vysokú
hladinu cukru vo vašej krvi, ktorá môže viesť k zdravotným
problémom, ako je ochorenie srdca,
ochorenie obličiek, slepota a nedostatočný krvný obeh vo vašich
kon
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Glyxambi 10 mg/5 mg filmom obalené tablety
Glyxambi 25 mg/5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Glyxambi 10 mg/5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg empagliflozínu a 5 mg
linagliptínu.
Glyxambi 25 mg/5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg empagliflozínu a 5 mg
linagliptínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Glyxambi 10 mg/5 mg filmom obalené tablety
Svetložlté, ploché, filmom obalené tablety v tvare zaobleného
trojuholníka. Na jednej strane je
vytlačený symbol spoločnosti Boehringer Ingelheim, na druhej strane
je vytlačené „10/5“ (rozmery
tablety: 8 mm každá strana).
Glyxambi 25 mg/5 mg filmom obalené tablety
Svetloružové, ploché, filmom obalené tablety v tvare zaobleného
trojuholníka. Na jednej strane je
vytlačený symbol spoločnosti Boehringer Ingelheim, na druhej strane
je vytlačené „25/5“ (rozmery
tablety: 8 mm každá strana).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tableta Glyxambi, fixná kombinácia dávky empagliflozínu a
linagliptínu, je indikovaná u dospelých
vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu:

na zlepšenie kontroly glykémie, ak metformín a/alebo
sulfonylmočovina (SU) a niektorá z
jednotlivých zložiek Glyxambi neposkytujú adekvátnu kontrolu
glykémie,

ak už sú pacienti liečení voľnou kombináciou empagliflozínu a
linagliptínu.
(Pre dostupné údaje o skúmaných kombináciách pozri časť 4.2,
4.4, 4.5 a 5.1.)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná úvodná dávka je jedna filmom obalená tableta
Glyxambi 10 mg/5 mg (10 mg
empagliflozínu s 5 mg linagliptínu) raz denne.
3
U pacientov, ktorí znášajú túto úvodnú dávku a vyžadujú
ďalšiu kontrolu glykémie, je dávku možné
zvýšiť na jednu filmom obalenú tabletu Gly
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-11-2016
Notice patient Notice patient espagnol 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-11-2016
Notice patient Notice patient tchèque 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-11-2016
Notice patient Notice patient danois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-11-2016
Notice patient Notice patient allemand 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-11-2016
Notice patient Notice patient estonien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-11-2016
Notice patient Notice patient grec 27-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-11-2016
Notice patient Notice patient français 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-11-2016
Notice patient Notice patient italien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-11-2016
Notice patient Notice patient letton 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-11-2016
Notice patient Notice patient lituanien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-11-2016
Notice patient Notice patient hongrois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-11-2016
Notice patient Notice patient maltais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-11-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-11-2016
Notice patient Notice patient polonais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-11-2016
Notice patient Notice patient portugais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-11-2016
Notice patient Notice patient roumain 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-11-2016
Notice patient Notice patient slovène 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-11-2016
Notice patient Notice patient finnois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-11-2016
Notice patient Notice patient suédois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-11-2016
Notice patient Notice patient norvégien 27-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 27-09-2023
Notice patient Notice patient croate 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-11-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents