Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-10-2022

Bahan aktif:

pioglitazon hydrochloride

Tersedia dari:

Actavis Group PTC ehf   

Kode ATC:

A10BG03

INN (Nama Internasional):

pioglitazone

Kelompok Terapi:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasi Terapi:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazon is ook geïndiceerd voor de combinatie met insuline bij type-2-diabetes mellitus volwassen patiënten met onvoldoende glycemische controle op de insuline-voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie. Na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in HbA1c). Bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. In het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

teruggetrokken

Tanggal Otorisasi:

2012-03-15

Selebaran informasi

                                30
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GLIDIPION 15 MG, 30 MG AND 45 MG, TABLETTEN
GLIDIPION 15 MG, TABLETTEN
GLIDIPION 30 MG, TABLETTEN
GLIDIPION 45 MG, TABLETTEN
pioglitazon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker. Dit geldt
ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Glidipion en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Glidipion niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Glidipion?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Glidipion?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GLIDIPION EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Glidipion bevat pioglitazon. Het is een geneesmiddel tegen diabetes
(antidiabeticum) en wordt
gebruikt ter behandeling van type 2 (niet-insuline afhankelijk)
diabetes wanneer metformine niet
geschikt is of niet voldoende heeft gewerkt.. Dit is de diabetes die
zich voornamelijk ontwikkelt bij
volwassenen.
Als u type 2 diabetes heeft reguleert Glidipion het glucosegehalte van
uw bloed waardoor uw lichaam
beter gebruik kan maken van de insuline die door uw lichaam wordt
geproduceerd. Uw arts zal
controleren of Glidipion, 3 tot 6 maanden nadat u bent gestart met de
inname, effect heeft.
Glidipion kan alleen worden ingenomen of in combinatie met metformine
en/of een
sulfonylureumderivaat die ook wel orale antidiabetica worden genoemd.
Glidipion alleen kan worden gebruikt bij patiënten die niet in staat
zijn metformine in te nemen en bij
patiënten bij wie ee
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Glidipion 15 mg, tabletten
Glidipion 30 mg, tabletten
Glidipion 45 mg, tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Glidipion 15 mg, tabletten
Iedere tablet bevat 15 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Hulpstoffen met bekend effect:
Iedere tablet bevat 37,77 mg lactose monohydraat (zie rubriek 4.4).
Glidipion 30 mg, tabletten
Iedere tablet bevat 30 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Hulpstoffen met bekend effect:
Iedere tablet bevat 75,54 mg lactose monohydraat (zie rubriek 4.4).
Glidipion 45 mg, tabletten
Iedere tablet bevat 45 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Hulpstoffen met bekend effect:
Iedere tablet bevat 113,31 mg lactose monohydraat (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Glidipion 15 mg, tabletten
De tabletten zijn wit, rond, plat, afgeschuind, 5,5 mm in diameter met
aan een kant ‘TZ15’
gegraveerd.
Glidipion 30 mg, tabletten
De tabletten zijn wit, rond, plat, afgeschuind, 7 mm in diameter met
aan een kant ‘TZ30’ gegraveerd.
Glidipion 45 mg, tabletten
De tabletten zijn wit, rond, plat, afgeschuind, 8 mm in diameter met
aan een kant ‘TZ45’ gegraveerd.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Pioglitazon is geïndiceerd als tweede- of derdelijnsbehandeling
behandeling van type 2 diabetes
mellitus zoals hieronder beschreven:
als
MONOTHERAPIE
-
bij volwassen patiënten (in het bijzonder bij patiënten met
overgewicht) met onvoldoende
controle ondanks een dieet en lichaamsbeweging, en voor wie metformine
niet geschikt is
vanwege contra-indicaties of intolerantie
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
als
DUBBELE ORALE THERAPIE
in combinatie met
-
metformine, bij volwassen patiënten (in het bijzonder bij patiënten
met overgewicht) met
onvoldoende glykemische controle ondanks een maximaal verdraagbare
dosis monotherapie
met metformine
-
een sulfonylureumderivaat, alleen bij volwassen pati
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-10-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini