Giotrif

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-06-2023

Bahan aktif:

afatinib

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

L01XE13

INN (Nama Internasional):

afatinib

Kelompok Terapi:

Æxlishemjandi lyf

Area terapi:

Krabbamein, lungnakrabbamein

Indikasi Terapi:

Giotrif eitt og sér er ætlað fyrir meðferð ofEpidermal Vöxt Þáttur Viðtaka (EGFR) TKI-barnalegt fullorðinn sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein (NSCLC) með því að virkja EGFR stökkbreytingu(s);staðnum háþróaður eða sjúklingum NSCLC af æxli vefjasýni gengur á eða eftir platínu-byggt lyfjameðferð.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2013-09-25

Selebaran informasi

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
GIOTRIF 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
afatinib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um GIOTRIF og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota GIOTRIF
3.
Hvernig nota á GIOTRIF
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á GIOTRIF
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GIOTRIF OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
GIOTRIF er lyf sem inniheldur virka efnið afatinib.Verkun þess er
fólgin í hömlun á virkni hóps
próteina sem kölluð eru ErbB (þar með talin EGFR [epidermal
growth factor receptor (húðþekju
vaxtarþáttarviðtaki) eða ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 og ErbB4).
Þessi prótein eiga þátt í vexti og
útbreiðslu krabbameinsfrumna og geta orðið fyrir áhrifum
breytinga (stökkbreytinga) í genunum sem
stýra framleiðslu þeirra. Með því að koma í veg fyrir virkni
þessara próteina getur lyfið hamlað vexti
og útbreiðslu krabbameinsfrumna.
Þetta lyf er notað eitt og sér til meðferðar hjá fullorðnum
sjúklingum við ákveðinni tegund
lungnakrabbameins (lungnakrabbamein sem er ekki af smáfumugerð):

sem staðfest er með greiningu breytinga (stökkbreytinga) á
erfðavísi EGFR. GIOTRIF getur
verið ávísað sem fyrsta meðferð eða ef fyrri
krabbameinslyfjameðferð hefur ekki skilað
tilætluðum árangri.

sem er af flöguþekjutegund ef fyrr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
GIOTRIF 20 mg filmuhúðaðar töflur
GIOTRIF 30 mg filmuhúðaðar töflur
GIOTRIF 40 mg filmuhúðaðar töflur
GIOTRIF 50 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
GIOTRIF 20 mg filmuhúðaðar töflur
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg af afatinibi (sem dimaleat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 118 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
GIOTRIF 30 mg filmuhúðaðar töflur
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 30 mg af afatinibi (sem dimaleat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 176 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
GIOTRIF 40 mg filmuhúðaðar töflur
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 40 mg af afatinibi (sem dimaleat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 235 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
GIOTRIF 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af afatinibi (sem dimaleat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 294 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
GIOTRIF 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít til gulleit, kringlótt, tvíkúpt filmuhúðuð tafla með
sniðbrún, ígreypt með kóðanum „T20“ á
annarri hliðinni og kennimerki Boehringer Ingelheim á hinni
hliðinni.
GIOTRIF 30 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkblá, kringlótt, tvíkúpt filmuhúðuð tafla með sniðbrún,
ígreypt með kóðanum „T30“ á annarri
hliðinni og kennimerki Boehringer Ingelheim á hinni hliðinni.
GIOTRIF 40 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósblá, kringlótt, tvíkúpt filmuhúðuð tafla með sniðbrún,
ígreypt með kóðanum „T40“ á annarri
hliðinni og kennimerki Boehringer Ingelheim á hinni hliðinni.
GIOTRIF 50 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkblá, sporöskjulaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, ígreypt
með kóðanum „T50“ á annarri hliðinni og
kennimerki Boehringer Ingelheim á hinni hliðinni.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-05-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen