Giotrif

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
21-06-2023
SPC SPC (SPC)
21-06-2023

active_ingredient:

afatinib

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

L01XE13

INN:

afatinib

therapeutic_group:

Æxlishemjandi lyf

therapeutic_area:

Krabbamein, lungnakrabbamein

therapeutic_indication:

Giotrif eitt og sér er ætlað fyrir meðferð ofEpidermal Vöxt Þáttur Viðtaka (EGFR) TKI-barnalegt fullorðinn sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein (NSCLC) með því að virkja EGFR stökkbreytingu(s);staðnum háþróaður eða sjúklingum NSCLC af æxli vefjasýni gengur á eða eftir platínu-byggt lyfjameðferð.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2013-09-25

PIL

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
GIOTRIF 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
afatinib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um GIOTRIF og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota GIOTRIF
3.
Hvernig nota á GIOTRIF
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á GIOTRIF
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GIOTRIF OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
GIOTRIF er lyf sem inniheldur virka efnið afatinib.Verkun þess er
fólgin í hömlun á virkni hóps
próteina sem kölluð eru ErbB (þar með talin EGFR [epidermal
growth factor receptor (húðþekju
vaxtarþáttarviðtaki) eða ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 og ErbB4).
Þessi prótein eiga þátt í vexti og
útbreiðslu krabbameinsfrumna og geta orðið fyrir áhrifum
breytinga (stökkbreytinga) í genunum sem
stýra framleiðslu þeirra. Með því að koma í veg fyrir virkni
þessara próteina getur lyfið hamlað vexti
og útbreiðslu krabbameinsfrumna.
Þetta lyf er notað eitt og sér til meðferðar hjá fullorðnum
sjúklingum við ákveðinni tegund
lungnakrabbameins (lungnakrabbamein sem er ekki af smáfumugerð):

sem staðfest er með greiningu breytinga (stökkbreytinga) á
erfðavísi EGFR. GIOTRIF getur
verið ávísað sem fyrsta meðferð eða ef fyrri
krabbameinslyfjameðferð hefur ekki skilað
tilætluðum árangri.

sem er af flöguþekjutegund ef fyrr
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
GIOTRIF 20 mg filmuhúðaðar töflur
GIOTRIF 30 mg filmuhúðaðar töflur
GIOTRIF 40 mg filmuhúðaðar töflur
GIOTRIF 50 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
GIOTRIF 20 mg filmuhúðaðar töflur
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg af afatinibi (sem dimaleat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 118 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
GIOTRIF 30 mg filmuhúðaðar töflur
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 30 mg af afatinibi (sem dimaleat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 176 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
GIOTRIF 40 mg filmuhúðaðar töflur
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 40 mg af afatinibi (sem dimaleat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 235 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
GIOTRIF 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af afatinibi (sem dimaleat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Ein filmuhúðuð tafla inniheldur 294 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
GIOTRIF 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít til gulleit, kringlótt, tvíkúpt filmuhúðuð tafla með
sniðbrún, ígreypt með kóðanum „T20“ á
annarri hliðinni og kennimerki Boehringer Ingelheim á hinni
hliðinni.
GIOTRIF 30 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkblá, kringlótt, tvíkúpt filmuhúðuð tafla með sniðbrún,
ígreypt með kóðanum „T30“ á annarri
hliðinni og kennimerki Boehringer Ingelheim á hinni hliðinni.
GIOTRIF 40 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósblá, kringlótt, tvíkúpt filmuhúðuð tafla með sniðbrún,
ígreypt með kóðanum „T40“ á annarri
hliðinni og kennimerki Boehringer Ingelheim á hinni hliðinni.
GIOTRIF 50 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkblá, sporöskjulaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, ígreypt
með kóðanum „T50“ á annarri hliðinni og
kennimerki Boehringer Ingelheim á hinni hliðinni.
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 24-05-2016
PIL PIL իսպաներեն 21-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 24-05-2016
PIL PIL չեխերեն 21-06-2023
SPC SPC չեխերեն 21-06-2023
PAR PAR չեխերեն 24-05-2016
PIL PIL դանիերեն 21-06-2023
SPC SPC դանիերեն 21-06-2023
PAR PAR դանիերեն 24-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 21-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 24-05-2016
PIL PIL էստոներեն 21-06-2023
SPC SPC էստոներեն 21-06-2023
PAR PAR էստոներեն 24-05-2016
PIL PIL հունարեն 21-06-2023
SPC SPC հունարեն 21-06-2023
PAR PAR հունարեն 24-05-2016
PIL PIL անգլերեն 21-06-2023
SPC SPC անգլերեն 21-06-2023
PAR PAR անգլերեն 24-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 21-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 24-05-2016
PIL PIL իտալերեն 21-06-2023
SPC SPC իտալերեն 21-06-2023
PAR PAR իտալերեն 24-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 21-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 24-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 21-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 24-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 21-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 24-05-2016
PIL PIL մալթերեն 21-06-2023
SPC SPC մալթերեն 21-06-2023
PAR PAR մալթերեն 24-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 21-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 24-05-2016
PIL PIL լեհերեն 21-06-2023
SPC SPC լեհերեն 21-06-2023
PAR PAR լեհերեն 24-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 21-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 24-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 21-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 24-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 21-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 24-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 21-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 24-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 21-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 24-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 21-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 24-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 21-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 24-05-2016

view_documents_history