Fungitraxx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-03-2019

Bahan aktif:

Itrakonazol

Tersedia dari:

Avimedical B.V.

Kode ATC:

QJ02AC02

INN (Nama Internasional):

itraconazole

Kelompok Terapi:

Ptasia

Area terapi:

Антимикотиков dla systemowego użycia, pochodne triazolu, Itrakonazol

Indikasi Terapi:

Do leczenia aspergilozy i kandydozy u ptaków domowych,.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2014-03-12

Selebaran informasi

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
FUNGITRAXX 10 MG/ML ROZTWÓR DOUSTNY DLA PTAKÓW OZDOBNYCH
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
HOLANDIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
HOLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Fungitraxx 10 mg/ml roztwór doustny dla ptaków ozdobnych
itrakonazol
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Itrakonazol
10 mg/ml
OPIS:
Przezroczysty roztwór w kolorze żółtym do jasnobursztynowego.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Papugowe, sokołowe, szponiaste, sowy, blaszkodziobe:
Leczenie aspergilozy.
(Wyłącznie) papugowe:
Także leczenie drożdżycy.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u ptaków przeznaczonych do spożycia przez ludzi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na którąkolwiek substancję pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
17
Itrakonazol ma zasadniczo wąski margines bezpieczeństwa stosowania u
ptaków.
U leczonych ptaków często obserwowano wymioty, utratę apetytu i
utratę masy ciała, jednak te działania
niepożądane miały na ogół łagodny przebieg i były zależne od
dawki. W przypadku wystąpienia wymiotów,
utraty apetytu lub utraty masy ciała w pierwszej kolejności należy
obniżyć dawkę (patrz punkt „Specjalne
ostrzeżenia”) lub przerwać stosowanie tego produktu leczniczego
weterynaryjnego.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 zwierząt leczonych
wykazujących działanie(a) niepożądane);
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 zwierząt
leczonych);
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 zwierząt
leczonych);
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10 000 zwierząt
leczonych);
- bardzo r
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Fungitraxx 10 mg/ml roztwór doustny dla ptaków ozdobnych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Itrakonazol
10 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Przezroczysty roztwór w kolorze żółtym do jasnobursztynowego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Ptaki ozdobne, a zwłaszcza:
Papugowe (w szczególności kakadu i papugi: papużki długoogonowe;
papużki faliste)
Sokołowe (sokoły)
Szponiaste (jastrzębie)
Sowy
Blaszkodziobe (w szczególności łabędzie)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Papugowe, sokołowe, szponiaste, sowy, blaszkodziobe:
Lecznie aspergilozy.
(Wyłącznie) papugowe:
Także leczenie drożdżycy.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u ptaków przeznaczonych do spożycia przez ludzi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Itrakonazol na ogół nie jest dobrze tolerowany przez papugi żako, w
związku z czym u tego gatunku
produkt ten należy stosować z zachowaniem ostrożności i
wyłącznie w przypadku niedostępności
innych metod leczenia oraz przy zastosowaniu najniższej zalecanej
dawki przez cały zalecany okres
leczenia.
Inne gatunki papugowych również wykazują niższą tolerancję
itrakonazolu w porównaniu z innymi
gatunkami ptaków. Dlatego jeśli podejrzewasz działania
niepożądane, takich jak wymioty, jadłowstręt
lub utrata masy ciała, należy obniżyć dawkę lub przerwać
stosowanie tego produktu leczniczego
weterynaryjnego.
Jeżeli w domu/klatce przebywa więcej niż jeden ptak, wszystkie
zakażone i leczone ptaki należy
oddzi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-04-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen