Fungitraxx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-03-2019

Bahan aktif:

Itraconazole

Tersedia dari:

Avimedical B.V.

Kode ATC:

QJ02AC02

INN (Nama Internasional):

itraconazole

Kelompok Terapi:

Paukštis

Area terapi:

Antimycotics sisteminio naudojimo, Triazolo dariniai, itraconazole

Indikasi Terapi:

Gydymo aspergillosis ir kandidozė kompanionas paukščiai,.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2014-03-12

Selebaran informasi

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
FUNGITRAXX 10 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS DEKORATYVINIAMS PAUKŠČIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
NYDERLANDAI
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Fungitraxx 10 mg/ml geriamasis tirpalas dekoratyviniams paukščiams
itrakonazolas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
itrakonazolas
10 mg/ml.
APIBŪDINIMAS
Geltonas arba šviesaus gintaro spalvos skaidrus tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
_Psittaciformes_
,
_Falconiformes_
,
_ Accipitriformes_
,
_ Strigiformes _
ir
_ Anseriformes:_
aspergiliozei gydyti.
_Psittaciformes_
(tik):
taip pat kandidozei gydyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams, kurie skirti žmonių maistui.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Paprastai itrakonazolo saugumo koeficientas gydant paukščius yra
nedidelis.
Dažniausiai gydomiems paukščiams pasireiškė vėmimas, apetito
netekimas ir svorio netekimas, bet paprastai
šios nepalankios reakcijos yra lengvos ir priklauso nuo vaisto
dozės. Pirmąkart pasireiškus vėmimui,
sumažėjus apetitui ar pradėjus mažėti paukščio kūno svoriui,
rekomenduojama sumažinti vaisto dozę (žr.
skyrių „Specialieji nurodymai“) arba gydymą šiuo veterinariniu
vaistu reikia nutraukti.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų),
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Fungitraxx 10 mg/ml geriamasis tirpalas dekoratyviniams paukščiams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
itrakonazolo:
10 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr.
6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Geltonas arba šviesaus gintaro spalvos skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Dekoratyviniai paukščiai, ypač:
_Psittaciformes_
(būtent kakadu ir tikrosios papūgos: ilgauodegės papūgos,
banguotosios papūgėlės);
_Falconiformes_
(sakalai);
_Accipitriformes_
(vanagai);
_Strigiformes_
(pelėdos);
_Anseriformes _
(būtent gulbės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
_Psittaciformes_
,
_Falconiformes_
,
_ Accipitriformes_
,
_ Strigiformes _
ir
_ Anseriformes:_
aspergiliozei gydyti.
_Psittaciformes_
(tik):
taip pat kandidozei gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams, kurie skirti žmonių maistui.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Paprastai Afrikos pilkosios papūgos prastai toleruoja itrakonazolą,
todėl gydant šios rūšies paukščius,
vaistą reikia naudoti atsargiai ir tik jei nėra alternatyvaus
gydymo, ir visą rekomenduojamą gydymo
laikotarpį reikia naudoti mažiausią rekomenduojamą dozę.
Kiti
_Psittaciformes_
būrio paukščiai taip pat prasčiau toleruoja itrakonazolą, nei
kiti paukščiai. Todėl,
jeigu įtariamos nepalankios reakcijos, tokios kaip vėmimas,
anoreksija ar svorio mažėjimas, vaisto
dozę reikia sumažinti arba gydymą šiuo vaistu nutraukti.
Jeigu namuose / narvelyje yra daugiau kaip vienas paukštis, visus
užsikrėtusius ir gydomus paukščius
reikia atskirti nuo kitų pauk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-04-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen