Fungitraxx

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Itraconazole

Available from:

Avimedical B.V.

ATC code:

QJ02AC02

INN (International Name):

itraconazole

Therapeutic group:

Paukštis

Therapeutic area:

Antimycotics sisteminio naudojimo, Triazolo dariniai, itraconazole

Therapeutic indications:

Gydymo aspergillosis ir kandidozė kompanionas paukščiai,.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2014-03-12

Patient Information leaflet

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
FUNGITRAXX 10 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS DEKORATYVINIAMS PAUKŠČIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
NYDERLANDAI
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Fungitraxx 10 mg/ml geriamasis tirpalas dekoratyviniams paukščiams
itrakonazolas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
itrakonazolas
10 mg/ml.
APIBŪDINIMAS
Geltonas arba šviesaus gintaro spalvos skaidrus tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
_Psittaciformes_
,
_Falconiformes_
,
_ Accipitriformes_
,
_ Strigiformes _
ir
_ Anseriformes:_
aspergiliozei gydyti.
_Psittaciformes_
(tik):
taip pat kandidozei gydyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams, kurie skirti žmonių maistui.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Paprastai itrakonazolo saugumo koeficientas gydant paukščius yra
nedidelis.
Dažniausiai gydomiems paukščiams pasireiškė vėmimas, apetito
netekimas ir svorio netekimas, bet paprastai
šios nepalankios reakcijos yra lengvos ir priklauso nuo vaisto
dozės. Pirmąkart pasireiškus vėmimui,
sumažėjus apetitui ar pradėjus mažėti paukščio kūno svoriui,
rekomenduojama sumažinti vaisto dozę (žr.
skyrių „Specialieji nurodymai“) arba gydymą šiuo veterinariniu
vaistu reikia nutraukti.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų),
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Fungitraxx 10 mg/ml geriamasis tirpalas dekoratyviniams paukščiams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
itrakonazolo:
10 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr.
6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Geltonas arba šviesaus gintaro spalvos skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Dekoratyviniai paukščiai, ypač:
_Psittaciformes_
(būtent kakadu ir tikrosios papūgos: ilgauodegės papūgos,
banguotosios papūgėlės);
_Falconiformes_
(sakalai);
_Accipitriformes_
(vanagai);
_Strigiformes_
(pelėdos);
_Anseriformes _
(būtent gulbės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
_Psittaciformes_
,
_Falconiformes_
,
_ Accipitriformes_
,
_ Strigiformes _
ir
_ Anseriformes:_
aspergiliozei gydyti.
_Psittaciformes_
(tik):
taip pat kandidozei gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams, kurie skirti žmonių maistui.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Paprastai Afrikos pilkosios papūgos prastai toleruoja itrakonazolą,
todėl gydant šios rūšies paukščius,
vaistą reikia naudoti atsargiai ir tik jei nėra alternatyvaus
gydymo, ir visą rekomenduojamą gydymo
laikotarpį reikia naudoti mažiausią rekomenduojamą dozę.
Kiti
_Psittaciformes_
būrio paukščiai taip pat prasčiau toleruoja itrakonazolą, nei
kiti paukščiai. Todėl,
jeigu įtariamos nepalankios reakcijos, tokios kaip vėmimas,
anoreksija ar svorio mažėjimas, vaisto
dozę reikia sumažinti arba gydymą šiuo vaistu nutraukti.
Jeigu namuose / narvelyje yra daugiau kaip vienas paukštis, visus
užsikrėtusius ir gydomus paukščius
reikia atskirti nuo kitų pauk
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-04-2014

Search alerts related to this product

View documents history