Fungitraxx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-03-2019

Bahan aktif:

Itrakonazols

Tersedia dari:

Avimedical B.V.

Kode ATC:

QJ02AC02

INN (Nama Internasional):

itraconazole

Kelompok Terapi:

Putns

Area terapi:

Antimycotics līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Triazola atvasinājumi, itraconazole

Indikasi Terapi:

Attīrīšanas aspergillosis un kandidozes biedrs putni,.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2014-03-12

Selebaran informasi

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
FUNGITRAXX 10 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI DEKORATĪVIEM
PUTNIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
NĪDERLANDE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
_Fungitraxx_
10 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai dekoratīviem putniem
_itraconazolum_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Itrakonazols
10 mg/ml
APRAKSTS:
Dzeltens līdz gaišas dzintarkrāsas dzidrs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Papagaiļveidīgie, piekūnveidīgie, vanagveidīgie, pūčveidīgie
un zosveidīgie putni
Aspergillozes ārstēšanai.
Papagaiļveidīgie putni (tikai)
Arī kandidozes ārstēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot
cilvēku uzturā.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
17
Putniem itrakonazola drošuma diapazons parasti ir šaurs.
Ārstētiem putniem bieži novērota vemšana, ēstgribas un ķermeņa
masas zudums, taču šīs nevēlamās
blakusparādības parasti ir vieglas un atkarīgas no devas. Ja rodas
vemšana, ēstgribas vai ķermeņa masas
zudums, tad vispirms ieteicams samazināt devu (skatīt apakšpunktu
„Īpaši brīdinājumi”) vai pārtraukt
ārstēšanu ar šīm veterinārajām zālēm.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums ir
norādīts, izmantojot šādu klasifikāciju:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem apstrādāts
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s))
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
dzīvniekiem apstrādāts)
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Fungitraxx 10 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai dekoratīviem
putniem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Itrakonazols
10 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzeltens līdz gaišas dzintarkrāsas dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Dekoratīvie putni, īpaši:
Papagaiļveidīgie (īpaši kakadu un īstie papagaiļi: mazie
papagaiļi, pundurpapagaiļi)
Piekūnveidīgie (piekūni)
Vanagveidīgie (vanagi)
Pūčveidīgie (pūces)
Zosveidīgie (īpaši gulbji)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Papagaiļveidīgie, piekūnveidīgie, vanagveidīgie, pūčveidīgie
un zosveidīgie putni
Aspergillozes ārstēšanai.
Papagaiļveidīgie putni (tikai)
Arī kandidozes ārstēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot
cilvēku uzturā.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Itrakonazola panesamība Āfrikas pelēkajiem papagaiļiem parasti ir
slikta, tādēļ šīs sugas putniem šīs
zāles ir piesardzīgi lietojamas, un tad, ja nav pieejams
alternatīvs ārstēšanas līdzeklis, kā arī visu
ieteicamo ārstēšanas periodu, lietojot mazāko ieteicamo devu.
Citiem papagaiļveidīgajiem itrakonazola panesamība arī ir
sliktāka nekā citiem putniem. Tādēļ, ja
rodas iespējami saistītas nevēlamas blakusparādības, piemēram,
vemšana, anoreksija vai ķermeņa
masas zudums, jāsamazina deva vai jāpārtrauc ārstēšana ar šīm
zālēm.
Ja mājās/būrī ir vairāk nekā viens putns, visi inficētie un
ārstētie putni ir jāatdala no citiem putniem.
Saskaņā ar dzīvnieku labturības prasībām ieteicama infi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-04-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen