Fungitraxx

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Itrakonazols

Available from:

Avimedical B.V.

ATC code:

QJ02AC02

INN (International Name):

itraconazole

Therapeutic group:

Putns

Therapeutic area:

Antimycotics līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Triazola atvasinājumi, itraconazole

Therapeutic indications:

Attīrīšanas aspergillosis un kandidozes biedrs putni,.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2014-03-12

Patient Information leaflet

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
FUNGITRAXX 10 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI DEKORATĪVIEM
PUTNIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
NĪDERLANDE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
_Fungitraxx_
10 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai dekoratīviem putniem
_itraconazolum_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Itrakonazols
10 mg/ml
APRAKSTS:
Dzeltens līdz gaišas dzintarkrāsas dzidrs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Papagaiļveidīgie, piekūnveidīgie, vanagveidīgie, pūčveidīgie
un zosveidīgie putni
Aspergillozes ārstēšanai.
Papagaiļveidīgie putni (tikai)
Arī kandidozes ārstēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot
cilvēku uzturā.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
17
Putniem itrakonazola drošuma diapazons parasti ir šaurs.
Ārstētiem putniem bieži novērota vemšana, ēstgribas un ķermeņa
masas zudums, taču šīs nevēlamās
blakusparādības parasti ir vieglas un atkarīgas no devas. Ja rodas
vemšana, ēstgribas vai ķermeņa masas
zudums, tad vispirms ieteicams samazināt devu (skatīt apakšpunktu
„Īpaši brīdinājumi”) vai pārtraukt
ārstēšanu ar šīm veterinārajām zālēm.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums ir
norādīts, izmantojot šādu klasifikāciju:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem apstrādāts
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s))
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
dzīvniekiem apstrādāts)
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Fungitraxx 10 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai dekoratīviem
putniem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Itrakonazols
10 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzeltens līdz gaišas dzintarkrāsas dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Dekoratīvie putni, īpaši:
Papagaiļveidīgie (īpaši kakadu un īstie papagaiļi: mazie
papagaiļi, pundurpapagaiļi)
Piekūnveidīgie (piekūni)
Vanagveidīgie (vanagi)
Pūčveidīgie (pūces)
Zosveidīgie (īpaši gulbji)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Papagaiļveidīgie, piekūnveidīgie, vanagveidīgie, pūčveidīgie
un zosveidīgie putni
Aspergillozes ārstēšanai.
Papagaiļveidīgie putni (tikai)
Arī kandidozes ārstēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot
cilvēku uzturā.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Itrakonazola panesamība Āfrikas pelēkajiem papagaiļiem parasti ir
slikta, tādēļ šīs sugas putniem šīs
zāles ir piesardzīgi lietojamas, un tad, ja nav pieejams
alternatīvs ārstēšanas līdzeklis, kā arī visu
ieteicamo ārstēšanas periodu, lietojot mazāko ieteicamo devu.
Citiem papagaiļveidīgajiem itrakonazola panesamība arī ir
sliktāka nekā citiem putniem. Tādēļ, ja
rodas iespējami saistītas nevēlamas blakusparādības, piemēram,
vemšana, anoreksija vai ķermeņa
masas zudums, jāsamazina deva vai jāpārtrauc ārstēšana ar šīm
zālēm.
Ja mājās/būrī ir vairāk nekā viens putns, visi inficētie un
ārstētie putni ir jāatdala no citiem putniem.
Saskaņā ar dzīvnieku labturības prasībām ieteicama infi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-04-2014

Search alerts related to this product

View documents history