Flucelvax Tetra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-12-2023

Bahan aktif:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Tersedia dari:

Seqirus Netherlands B.V.

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Kelompok Terapi:

wirus grypy, inaktywowana, split lub powierzchniowy antygen

Area terapi:

Grypa, człowiek

Indikasi Terapi:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2018-12-12

Selebaran informasi

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FLUCELVAX TETRA ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Szczepionka przeciw grypie (antygen powierzchniowy, inaktywowana,
przygotowana w hodowlach
komórek)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Flucelvax Tetra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem Flucelvax Tetra
3.
Jak stosować Flucelvax Tetra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Flucelvax Tetra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FLUCELVAX TETRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Flucelvax Tetra jest szczepionką przeciwko grypie. Szczepionka
Flucelvax Tetra jest przygotowywana
w hodowli komórek i dlatego nie zawiera białka jaja kurzego.
Po podaniu szczepionki układ immunologiczny (naturalny układ obronny
organizmu) pacjenta
wytworzy własną ochronę przed wirusem grypy. Żaden ze składników
szczepionki nie może wywołać
grypy.
Flucelvax Tetra jest stosowany do zapobiegania grypie u dorosłych i
dzieci w wieku od 2 lat.
Zadaniem szczepionki jest niszczenie czterech szczepów wirusa grypy
zgodnie z zaleceniami WHO na
sezon 2023/2024.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM FLUCELVAX TETRA
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ FLUCELVAX TETRA:
Jeśli pacjent ma uczulenie na:
•
substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych
w punkcie 6).
•
beta-propiolakton, bromek cetylotrimetyloamoniowy lub polisorbat 80,
które stanowią
śladowe pozost
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Flucelvax Tetra
zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Szczepionka przeciw grypie (antygen powierzchniowy, inaktywowana,
przygotowana w hodowlach
komórek)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza),
inaktywowane, otrzymane
z następujących szczepów*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-podobny szczep (A/Georgia/12/2022
CVR-167)
15 mikrogramów HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-podobny szczep (A/Darwin/11/2021, typu
dzikiego) 15 mikrogramów
HA**
B/Austria/1359417/2021-podobny szczep (B/Singapore/WUH4618/2021, typu
dzikiego)
15 mikrogramów HA**
B/Phuket/3073/2013-podobny szczep (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
typu dzikiego)
15 mikrogramów HA**
na dawkę 0,5 ml
……………………………………….
*
namnażane w komórkach psiej nerki Madin-Darby'ego (Madin Darby
Canine Kidney – MDCK)
**
hemaglutynina
Szczepionka jest zgodna z zaleceniem Światowej Organizacji Zdrowia
(WHO) (dla Półkuli Północnej)
i decyzją UE na sezon 2023/2024.
Flucelvax Tetra może zawierać śladowe ilości beta-propiolaktonu,
bromku
cetylotrimetyloamoniowego i polisorbatu 80 (patrz punkt 4.3).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Płyn przejrzysty do lekko opalizującego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka grypy u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od 2 lat.
_ _
Flucelvax Tetra należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dorośli i dzieci w wieku od 2 lat _
GRUPA WIEKOWA
DAWKA
SCHEMAT
3
2 do <9 lat
Jedna lub dwie
a
dawki 0,5 ml
Jeśli 2 dawki, podawać co najmniej
w odstępie 4 tygodni
9 lat i starsi
Jedna dawka 0,5 ml
Nie dotyczy
a
Dzieci w wieku poniżej 9 lat, które nie były wcześniej szczepione
przeciw grypie, powinny otrzymać
drugą dawkę.
_Dzieci w wieku poniżej 2 lat _
Nie określo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-11-2020

Lihat riwayat dokumen