Ferriprox

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-12-2022

Bahan aktif:

Deferiprone

Tersedia dari:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kode ATC:

V03AC02

INN (Nama Internasional):

deferiprone

Kelompok Terapi:

Kõik muud ravitoimingud

Area terapi:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Indikasi Terapi:

Ferriproxi monoteraapia on näidustatud raua ülekoormuse ravil suurenenud thalassemiaga patsientidel, kui praegune kelaatiravi on vastunäidustatud või ebapiisav. Ferriprox koos teise chelator on näidustatud patsientidel, kellel thalassaemia suur, kui monotherapy mis tahes raud chelator on ebaefektiivne, või kui vältimiseks või raviks eluohtlikud tagajärjed raua ülekoormuse (peamiselt südame ülekoormus) õigustab kiire või intensiivse parandus.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

1999-08-25

Selebaran informasi

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FERRIPROX 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
deferiproon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
−
Karbi külge on kinnitatud patsiendikaart. Patsiendikaart tuleb
eemaldada, täita, seda tuleb lugeda
tähelepanelikult ja kanda endaga kaasas. Andke see patsiendikaart oma
arstile, kui teil tekivad
sellised infektsiooni sümptomid, nagu palavik, kurguvalu või
gripilaadsed sümptomid.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ferriprox ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ferriproxi võtmist
3.
Kuidas Ferriproxi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ferriproxi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FERRIPROX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ferriprox sisaldab toimeainena deferiprooni. Ferriprox on raua
kelaatija, ravim, mis eemaldab kehast
liigse raua.
Ferriproxi kasutakse raua ülekoormuse raviks, mille on põhjustanud
sagedased vereülekanded raske
talasseemiaga patsientidel, kui praegune kelaativ ravi on
vastunäidustatud või ebapiisav.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FERRIPROXI VÕTMIST
FERRIPROXI EI TOHI VÕTTA
−
kui olete deferiprooni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
−
kui teil on esinenud korduvaid neutropeenia (vere valgeliblede
(neutrofiilide) vähenenud arv)
episoode;
−
kui teil on esinenud agranulotsütoosi (väga väike vere valgeliblede
(neutrofiilide) arv);
−
kui te võtate ravimeid, mis teadaolevalt põhjustavad neutropeeniat
või agranulotsütoosi (vt l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ferriprox 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Ferriprox 1 000 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Ferriprox 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga tablett sisaldab toimeainena 500 mg deferiprooni.
Ferriprox 1 000 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga tablett sisaldab toimeainena 1 000 mg deferiprooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ferriprox 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Õhukese polümeerikattega tablett on valge või peaaegu valge,
kapslikujuline tablett, mille ühel küljel
on sissepressitud tähis “APO” “500”, teine külg on sile.
Tableti mõõtmed on 7,1 mm x 17,5 mm x
6,8 mm ja see on varustatud poolitusjoonega. Tableti saab jagada
võrdseteks annusteks.
Ferriprox 1 000 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Õhukese polümeerikattega tablett on valge või peaaegu valge,
kapslikujuline tablett, mille ühel küljel
on sissepressitud tähis “APO” “1000”, teine külg on sile.
Tableti mõõtmed on 7,9 mm x 19,1 mm x
7 mm ja see on varustatud poolitusjoonega. Tableti saab jagada
võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ferriprox monoteraapia on näidustatud raua ülekoormuse korral raske
talasseemiaga patsientidele, kui
praegune kelaativ ravi on vastunäidustatud või ebapiisav.
Ferriprox kombineerituna teise kelaativa ainega (vt lõik 4.4) on
näidustatud raske talasseemiaga
patsientidele, kui mistahes rauda kelaativ monoteraapia on ebapiisav
või on vajalik kiire või
intensiivne raua ülekoormuse eluohtlike tagajärgede (peamiselt
südame ülekoormus) ennetamine või
ravi (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi deferiprooniga peaks alustama ja läbi viima arst, kellel on
kogemusi talasseemiat põdevate
patsientide ravimisega.
3
Annustamine
Deferiprooni manustatakse suu kaudu tavaliselt annuses 25 mg kehakaalu
kilogrammi kohta kolm
korda ööpäevas;
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-10-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen