Ferriprox

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Deferiprone

थमां उपलब्ध:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ए.टी.सी कोड:

V03AC02

INN (इंटरनेशनल नाम):

deferiprone

चिकित्सीय समूह:

Kõik muud ravitoimingud

चिकित्सीय क्षेत्र:

beta-Thalassemia; Iron Overload

चिकित्सीय संकेत:

Ferriproxi monoteraapia on näidustatud raua ülekoormuse ravil suurenenud thalassemiaga patsientidel, kui praegune kelaatiravi on vastunäidustatud või ebapiisav. Ferriprox koos teise chelator on näidustatud patsientidel, kellel thalassaemia suur, kui monotherapy mis tahes raud chelator on ebaefektiivne, või kui vältimiseks või raviks eluohtlikud tagajärjed raua ülekoormuse (peamiselt südame ülekoormus) õigustab kiire või intensiivse parandus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 32

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

1999-08-25

सूचना पत्रक

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FERRIPROX 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
deferiproon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
−
Karbi külge on kinnitatud patsiendikaart. Patsiendikaart tuleb
eemaldada, täita, seda tuleb lugeda
tähelepanelikult ja kanda endaga kaasas. Andke see patsiendikaart oma
arstile, kui teil tekivad
sellised infektsiooni sümptomid, nagu palavik, kurguvalu või
gripilaadsed sümptomid.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ferriprox ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ferriproxi võtmist
3.
Kuidas Ferriproxi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ferriproxi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FERRIPROX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ferriprox sisaldab toimeainena deferiprooni. Ferriprox on raua
kelaatija, ravim, mis eemaldab kehast
liigse raua.
Ferriproxi kasutakse raua ülekoormuse raviks, mille on põhjustanud
sagedased vereülekanded raske
talasseemiaga patsientidel, kui praegune kelaativ ravi on
vastunäidustatud või ebapiisav.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FERRIPROXI VÕTMIST
FERRIPROXI EI TOHI VÕTTA
−
kui olete deferiprooni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
−
kui teil on esinenud korduvaid neutropeenia (vere valgeliblede
(neutrofiilide) vähenenud arv)
episoode;
−
kui teil on esinenud agranulotsütoosi (väga väike vere valgeliblede
(neutrofiilide) arv);
−
kui te võtate ravimeid, mis teadaolevalt põhjustavad neutropeeniat
või agranulotsütoosi (vt l
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ferriprox 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Ferriprox 1 000 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Ferriprox 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga tablett sisaldab toimeainena 500 mg deferiprooni.
Ferriprox 1 000 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga tablett sisaldab toimeainena 1 000 mg deferiprooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ferriprox 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Õhukese polümeerikattega tablett on valge või peaaegu valge,
kapslikujuline tablett, mille ühel küljel
on sissepressitud tähis “APO” “500”, teine külg on sile.
Tableti mõõtmed on 7,1 mm x 17,5 mm x
6,8 mm ja see on varustatud poolitusjoonega. Tableti saab jagada
võrdseteks annusteks.
Ferriprox 1 000 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Õhukese polümeerikattega tablett on valge või peaaegu valge,
kapslikujuline tablett, mille ühel küljel
on sissepressitud tähis “APO” “1000”, teine külg on sile.
Tableti mõõtmed on 7,9 mm x 19,1 mm x
7 mm ja see on varustatud poolitusjoonega. Tableti saab jagada
võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ferriprox monoteraapia on näidustatud raua ülekoormuse korral raske
talasseemiaga patsientidele, kui
praegune kelaativ ravi on vastunäidustatud või ebapiisav.
Ferriprox kombineerituna teise kelaativa ainega (vt lõik 4.4) on
näidustatud raske talasseemiaga
patsientidele, kui mistahes rauda kelaativ monoteraapia on ebapiisav
või on vajalik kiire või
intensiivne raua ülekoormuse eluohtlike tagajärgede (peamiselt
südame ülekoormus) ennetamine või
ravi (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi deferiprooniga peaks alustama ja läbi viima arst, kellel on
kogemusi talasseemiat põdevate
patsientide ravimisega.
3
Annustamine
Deferiprooni manustatakse suu kaudu tavaliselt annuses 25 mg kehakaalu
kilogrammi kohta kolm
korda ööpäevas;
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-10-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें