Exparel liposomal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-11-2022

Bahan aktif:

bupivacaine

Tersedia dari:

Pacira Ireland Limited

Kode ATC:

N01BB01

INN (Nama Internasional):

bupivacaine

Kelompok Terapi:

Amides, Anesthetics, local

Area terapi:

Acute Pain

Indikasi Terapi:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2020-11-16

Selebaran informasi

                                30
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML DISPERSJONI GĦALL-INJEZZJONI LI TERĦI
L-MEDIĊINA BIL-MOD
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML DISPERSJONI GĦALL-INJEZZJONI LI TERĦI
L-MEDIĊINA BIL-MOD
bupivacaine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu EXPAREL liposomal u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata EXPAREL liposomal
3.
Kif se tingħata EXPAREL liposomal
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen EXPAREL liposomal
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EXPAREL LIPOSOMAL U GĦALXIEX JINTUŻA
EXPAREL liposomal huwa anestetiku lokali li fih l-ingredjent attiv
bupivacaine.
EXPAREL liposomal jintuża f’pazjenti adulti biex inaqqas l-uġigħ
f’parti speċifika tal-ġisem wara
operazzjoni (bħal operazzjoni tal-ġog tal-irkoppa jew tal-ispalla).
EXPAREL liposomal jintuża wkoll f’adulti u tfal ta’ 6 snin jew
akbar biex jitnaqqas l-uġigħ f’feriti ta’
daqs żgħir jew medju wara operazzjoni.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA EXPAREL LIPOSOMAL
JEĦTIEĠ LI MA
TINGĦATAX
din il-mediċina jekk
•
inti allerġiku għal bupivacaine (jew anestetiċi lokali simili
oħra) jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni 6 ta’ dan il-fuljett).
•
jekk inti tqila u għandek bżonn anestetiku lokali biex jiġi
injettat fin-naħa ta’ fuq tal-vaġina
viċni iċ-ċerviċi. Bupivacaine jista’ jagħmel ħsara serja
lit-tarbija fil-ġuf jekk jintuża għal dan il-
għan.
•
biex tiġi injettata ġo vażu jew fil-ġogi tiegħek.
TWISSIJ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
EXPAREL liposomal 133 mg/10 mL dispersjoni għall-injezzjoni li terħi
l-mediċina bil-mod
EXPAREL liposomal 266 mg/20 mL dispersjoni għall-injezzjoni li terħi
l-mediċina bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL fih 13.3 mg bupivacaine f’dispersjoni lipożomali
multivesikulari.
Kull kunjett ta’ 10 mL ta’ dispersjoni għall-injezzjoni li terħi
l-mediċina bil-mod fih 133 mg ta’
bupivacaine.
Kull kunjett ta’ 20 mL ta’ dispersjoni għall-injezzjoni li terħi
l-mediċina bil-mod fih 266 mg ta’
bupivacaine.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
•
Kull kunjett ta’ 10 mL fih 21 mg ta’ sodium.
•
Kull kunjett ta’ 20 mL fih 42 mg ta’ sodium.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Dispersjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod.
Dispersjoni lipożomali milwiema ta’ lewn abjad għal abjad jagħti
fil-griż.
Id-dispersjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
għandha pH ta’ bejn 5.8 u 7.8, u hija
iżotonika (260 - 330 mOsm/kg).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
EXPAREL liposomal huwa indikat (ara sezzjoni 5.1):
•
fl-adulti bħala imblokk tal-plexus brakjali jew imblokk tan-nervituri
femorali għat-trattament ta’
uġigħ wara operazzjoni.
•
fl-adulti u fit-tfal ta’ 6 snin jew akbar bħala imblokk fuq il-post
għat-trattament ta’ uġigħ
somatiku wara operazzjoni, ikkawżat minn feriti kirurġiċi ta’
daqs żgħir sa medju.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
EXPAREL liposomal għandu jingħata f’ambjent fejn ikun hemm
persunal imħarreġ u tagħmir xieraq
ta’ risuxxitazzjoni biex jiġu ttrattati fil-pront pazjenti li juru
evidenza ta’ tossiċità newroloġika jew
kardijaka.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ EXPAREL liposomal f’adulti u tfal ta’
6 snin jew akbar hija bbażata fuq il-
fatturi li ġejjin:
•
Id-daqs tas-sit kirurġiku
•
Il-volum meħtieġ biex tkun 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-11-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini