Exjade

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-11-2023

Bahan aktif:

deferasirox

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

V03AC03

INN (Nama Internasional):

deferasirox

Kelompok Terapi:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Area terapi:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Indikasi Terapi:

Exjade norāda attieksmi pret hronisku dzelzs pārslodzes dēļ bieža asins pārliešanas (≥ 7 ml/kg/mēnesī iepakoto sarkano asinsķermenīšu) pacientiem ar beta thalassaemia major sešu gadu vecu un vecāku. Exjade ir arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥ 7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no diviem līdz pieciem gadiem;pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (< 7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā līdz diviem gadiem un vecāki;pacientiem ar citām anēmijas vecumā no diviem gadiem un vecāki. Exjade ir arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzi, kas prasa helātu terapija, ja deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai nepietiekama pacientiem ar ne-asins pārliešanas atkarīgas no thalassaemia sindromi, vecumā no 10 gadiem un vecāki.

Ringkasan produk:

Revision: 52

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2006-08-28

Selebaran informasi

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EXJADE 90 mg apvalkotās tabletes
EXJADE 180 mg apvalkotās tabletes
EXJADE 360 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
EXJADE 90 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 90 mg deferaziroksa (
_deferasiroxum)_
.
EXJADE 180 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 180 mg deferaziroksa (
_deferasiroxum)_
.
EXJADE 360 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 360 mg deferaziroksa (
_deferasiroxum)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
EXJADE 90 mg apvalkotās tabletes
Gaiši zilas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām un uzdrukām (NVR vienā
pusē un 90 otrā pusē). Aptuvenais tabletes izmērs ir 10,7 mm x 4,2
mm.
EXJADE 180 mg apvalkotās tabletes
Vidēji zilas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām un uzdrukām (NVR vienā
pusē un 180 otrā pusē). Aptuvenais tabletes izmērs ir 14 mm x 5,5
mm.
EXJADE 360 mg apvalkotās tabletes
Tumši zilas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām un uzdrukām (NVR vienā
pusē un 360 otrā pusē). Aptuvenais tabletes izmērs ir 17 mm x 6,7
mm.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
EXJADE ir indicēts biežas asins pārliešanas izraisītas hroniskas
dzelzs pārslodzes (

7 ml/kg eritrocītu
masas mēnesī) ārstēšanai pacientiem ar bēta talasēmiju
vecākiem par 6 gadiem.
EXJADE ir indicēts arī asins pārliešanas izraisītas hroniskas
dzelzs pārslodzes ārstēšanai gadījumos,
kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai nepiemērota
sekoj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EXJADE 90 mg apvalkotās tabletes
EXJADE 180 mg apvalkotās tabletes
EXJADE 360 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
EXJADE 90 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 90 mg deferaziroksa (
_deferasiroxum)_
.
EXJADE 180 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 180 mg deferaziroksa (
_deferasiroxum)_
.
EXJADE 360 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 360 mg deferaziroksa (
_deferasiroxum)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
EXJADE 90 mg apvalkotās tabletes
Gaiši zilas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām un uzdrukām (NVR vienā
pusē un 90 otrā pusē). Aptuvenais tabletes izmērs ir 10,7 mm x 4,2
mm.
EXJADE 180 mg apvalkotās tabletes
Vidēji zilas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām un uzdrukām (NVR vienā
pusē un 180 otrā pusē). Aptuvenais tabletes izmērs ir 14 mm x 5,5
mm.
EXJADE 360 mg apvalkotās tabletes
Tumši zilas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām un uzdrukām (NVR vienā
pusē un 360 otrā pusē). Aptuvenais tabletes izmērs ir 17 mm x 6,7
mm.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
EXJADE ir indicēts biežas asins pārliešanas izraisītas hroniskas
dzelzs pārslodzes (

7 ml/kg eritrocītu
masas mēnesī) ārstēšanai pacientiem ar bēta talasēmiju
vecākiem par 6 gadiem.
EXJADE ir indicēts arī asins pārliešanas izraisītas hroniskas
dzelzs pārslodzes ārstēšanai gadījumos,
kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai nepiemērota
sekoj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-08-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen