Evarrest

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-04-2018

Bahan aktif:

fibrinoġen uman, trombina umana

Tersedia dari:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

Kode ATC:

B02BC30

INN (Nama Internasional):

human fibrinogen, human thrombin

Kelompok Terapi:

Lokali hemostatics

Area terapi:

Hemostasi

Indikasi Terapi:

Trattament ta 'sostenn f'operazjoni adulta fejn it-tekniki kirurġiċi standard mhumiex biżżejjed (ara sezzjoni 5. 1):- għat-titjib ta'l-emostażi.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Irtirat

Tanggal Otorisasi:

2013-09-25

Selebaran informasi

                                22
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EVARREST™ MATRIĊI SIĠILLANTI
Fibrinoġen uman, trombina umana
Din il-mediċina hija suġġetta għal monitoraġġ addizzjonali. Dan
jippermetti identifikazzjoni ta’
malajr dwar tagħrif ġdid fuq is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi
tirrapporta kull effett sekondarju li jista’
jkollok. Ara l-aħħar ta’ sezzjoni 4 dwar kif tista’ tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA DIN IL-MEDIĊINA TIĠI UŻATA
BIEX TIKKURAK, MINĦABBA LI FIHA
INFORMAZZJONI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu EVARREST u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tiġi kkurat b’EVARREST
3.
Kif għandek tuża EVARREST
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen EVARREST
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1. X’INHU EVARREST™ U GĦAL XIEX JINTUŻA
EVARREST
hu
prodott
ta’
kombinazzjoni
magħmul
minn
_materjal
(matriċi)
assorbenti
miksi
b’fibrinoġen uman u trombina umana.
Fibrinoġen huwa proteina estratta mid-demm li tifforma għoqda
tal-fibrina meta taġixxi fuqha l-
enzima trombin. Meta t-trab xott li jiksi ’l EVARREST jixxarrab,
it-trombina taġixxi fuq il-fibrinoġen
biex malajr tifforma għoq
da tad-demm. L-għoqda tal-fibrina tibda tinxtorob fil-Matriċi u
b’hekk
EVARREST ikun jista’ jeħel fiss mat-tessut fil-viċin.
EVARREST jiġi applikat matul operazzjonijiet kirurġiċi
f’suġġetti adulti, biex titwaqqaf it-tnixxija u
l-fluss tad-demm matul l-operazzjoni. Jiġi applikat direttament fuq
it-tessut fejn jeħel sew u jwaqqaf
it-tnixxija. Jitħalla fil-post wara l-operazzjoni u jiġi assorbit
mill-ġisem.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL M
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida tas-sigurtà.
Il-professjonisti dwar il-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rrappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
EVARREST
Matriċi Siġillanti
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Komponent 1:
Fibrinoġen Uman
8.1 mg/cm
2
Komponent 2:
Trombina Umana
40 IU/cm
2
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
Fih sa 3.0 mmol (68.8 g) ta’ sodju għal kull matriċi siġillanti.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Matriċi Siġillanti.
EVARREST huwa prodott imħallat ta’ lewn bajdani għall-isfar
bijoassorbenti magħmul minn Matriċi
komposta flessibbli, miksija b’fibrinoġen uman u trombina umana.
Il-parti attiva tal-matriċi siġillanti
hija f’għamla ta’ trab, u l-parti mhux attiva għandha għamla
ta’ mewġa mqabbża.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ appoġġ f’operazzjoni fuq l-adulti fejn tekniki
kirurġiċi standard ma jkunux biżżejjed (ara
sezzjoni 5.1):
-
għat-titjib tal-emostasi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta’ EVARREST huwa ristrett għal kirurgi esperti.
Pożoloġija
L-ammont ta’ EVARREST li jrid jiġi applikat u l-frekwenza
tal-applikazzjoni, għandhom dejjem
ikunu orjentati lejn il-ħtiġijiet kliniċi sottostanti tal-pazjent.
Id-doża li trid tiġi applikata hi rregolata minn varjabbli li
jinkludu, iżda li mhumiex limitati għal, it-tip
ta’ intervent kirurġiku, id-daqs taż-żona u l-mod ta’
applikazzjoni intenzjonata, u n-numru ta’
applikazzjonijiet.
Il-kwantità ta' EVARREST li trid tiġi applikata tiddependi fuq
iż-żona u l-post taż-żona tat-tnixxija
tad-demm li għandha tiġi kkurata. EVARREST għandu jiġi a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-04-2018

Lihat riwayat dokumen