Enyglid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-12-2022

Bahan aktif:

repaglinid

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

A10BX02

INN (Nama Internasional):

repaglinide

Kelompok Terapi:

Lieky používané pri cukrovke

Area terapi:

Diabetes mellitus, typ 2

Indikasi Terapi:

Repaglinid je indikovaná u pacientov s diabetom typu 2 (non-inzulín - dependentný diabetes mellitus (NIDDM)) ktorého hyperglykémia môže už neovládala uspokojivo diéta, zníženie hmotnosti a cvičením. Repaglinid je tiež indikovaný v kombinácii s metformínom u pacientov s cukrovkou typu 2, ktorí nie sú uspokojivo kontrolovaní samotným metformínom. Liečba by mala byť zahájená ako doplnok stravy a cvičením na zníženie hladiny glukózy v krvi vo vzťahu k jedál.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2009-10-13

Selebaran informasi

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENYGLID 0,5 MG TABLETY
ENYGLID 1 MG TABLETY
ENYGLID 2 MG TABLETY
repaglinid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Enyglid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Enyglid
3.
Ako užívať Enyglid
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Enyglid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENYGLID A NA ČO SA POUŽÍVA
Enyglid je _perorálne antidiabetikum (liek na diabetes - podávaný
cez ústa) obsahujúce liečivo _
_repaglinid_, ktoré pomáha pankreasu (podžalúdkovej žľaze)
produkovať viac inzulínu a tým znižuje
hladinu cukru (glukózy) v krvi.
DIABETES 2. TYPU je ochorenie, pri ktorom pankreas nevytvára dostatok
inzulínu potrebného na
udržiavanie hladiny cukru v krvi, alebo keď telo normálne nereaguje
na inzulín, ktorý produkuje.
Enyglid sa používa na liečbu diabetu 2. typu u dospelých ako
doplnok diéty a cvičenia: liečba sa
obvykle začína vtedy, keď samotná diéta, cvičenie a znižovanie
telesnej hmotnosti, nepostačujú na
kontrolu (alebo zníženie) hladiny cukru v krvi. Enyglid sa môže
tiež podávať s metformínom, iným
liekom na liečbu diabetu.
Bolo dokázané, že Enyglid znižuje glykémiu (hladinu cukru v
krv
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Enyglid 0,5 mg tablety
Enyglid 1 mg tablety
Enyglid 2 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Enyglid 0,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg repaglinidu.
Enyglid 1 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1 mg repaglinidu.
Enyglid 2 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2 mg repaglinidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozrite časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Enyglid 0,5 mg tablety
Tablety sú biele, okrúhle a bikonvexné so zrezanými okrajmi.
Enyglid 1 mg tablety
Tablety sú svetlo hnedo-žlté, okrúhle, bikonvexné so zrezanými
okrajmi a možnými tmavšími škvrnami.
Enyglid 2 mg tablety
Tablety sú ružové, s mramorovým vzhľadom, okrúhle, bikonvexné
so zrezanými okrajmi a možnými
tmavšími škvrnami.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Repaglinid je indikovaný dospelým s diabetom mellitus 2. typu, u
ktorých sa hyperglykémiu už nedarí
uspokojivo liečiť diétou, znižovaním telesnej hmotnosti a
cvičením. Repaglinid je tiež indikovaný
u dospelým s diabetes mellitus 2. typu v kombinácii s metformínom,
keď samostatná liečba
metformínom je nedostatočná.
Liečba má byť iniciovaná ako doplnok diéty a cvičení na
zníženie glukózy v krvi v závislosti od jedla.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Repaglinid sa užíva tesne pred jedlom a titruje sa individuálne,
aby sa optimalizovala kontrola
glykémie. Okrem obvyklej kontroly hladiny glukózy v krvi a/alebo v
moči, ktorú si robí pacient sám,
hladinu glukózy v krvi musí pravidelne sledovať lekár, aby mohol
určiť minimálnu účinnú dávku pre
pacienta. Ako odpoveď na liečbu sa u pacienta sleduje hladina
glykovaného hemoglobínu. Pravidelné
sledovanie je potrebné na odhalenie nedostatočného zníženia
glukózy v krvi pri odporúčanej
maximálnej dávke (tzv. primárne zlyhanie) a na detekciu straty
adekvátnej odpovede zníženia glukózy v
3
krvi po začiatočnom období účinnosti 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-10-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen