Enyglid

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-12-2022

Aktiv ingrediens:

repaglinid

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

Terapeutisk gruppe:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus, typ 2

Indikasjoner:

Repaglinid je indikovaná u pacientov s diabetom typu 2 (non-inzulín - dependentný diabetes mellitus (NIDDM)) ktorého hyperglykémia môže už neovládala uspokojivo diéta, zníženie hmotnosti a cvičením. Repaglinid je tiež indikovaný v kombinácii s metformínom u pacientov s cukrovkou typu 2, ktorí nie sú uspokojivo kontrolovaní samotným metformínom. Liečba by mala byť zahájená ako doplnok stravy a cvičením na zníženie hladiny glukózy v krvi vo vzťahu k jedál.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2009-10-13

Informasjon til brukeren

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENYGLID 0,5 MG TABLETY
ENYGLID 1 MG TABLETY
ENYGLID 2 MG TABLETY
repaglinid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Enyglid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Enyglid
3.
Ako užívať Enyglid
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Enyglid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENYGLID A NA ČO SA POUŽÍVA
Enyglid je _perorálne antidiabetikum (liek na diabetes - podávaný
cez ústa) obsahujúce liečivo _
_repaglinid_, ktoré pomáha pankreasu (podžalúdkovej žľaze)
produkovať viac inzulínu a tým znižuje
hladinu cukru (glukózy) v krvi.
DIABETES 2. TYPU je ochorenie, pri ktorom pankreas nevytvára dostatok
inzulínu potrebného na
udržiavanie hladiny cukru v krvi, alebo keď telo normálne nereaguje
na inzulín, ktorý produkuje.
Enyglid sa používa na liečbu diabetu 2. typu u dospelých ako
doplnok diéty a cvičenia: liečba sa
obvykle začína vtedy, keď samotná diéta, cvičenie a znižovanie
telesnej hmotnosti, nepostačujú na
kontrolu (alebo zníženie) hladiny cukru v krvi. Enyglid sa môže
tiež podávať s metformínom, iným
liekom na liečbu diabetu.
Bolo dokázané, že Enyglid znižuje glykémiu (hladinu cukru v
krv
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Enyglid 0,5 mg tablety
Enyglid 1 mg tablety
Enyglid 2 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Enyglid 0,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg repaglinidu.
Enyglid 1 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1 mg repaglinidu.
Enyglid 2 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2 mg repaglinidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozrite časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Enyglid 0,5 mg tablety
Tablety sú biele, okrúhle a bikonvexné so zrezanými okrajmi.
Enyglid 1 mg tablety
Tablety sú svetlo hnedo-žlté, okrúhle, bikonvexné so zrezanými
okrajmi a možnými tmavšími škvrnami.
Enyglid 2 mg tablety
Tablety sú ružové, s mramorovým vzhľadom, okrúhle, bikonvexné
so zrezanými okrajmi a možnými
tmavšími škvrnami.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Repaglinid je indikovaný dospelým s diabetom mellitus 2. typu, u
ktorých sa hyperglykémiu už nedarí
uspokojivo liečiť diétou, znižovaním telesnej hmotnosti a
cvičením. Repaglinid je tiež indikovaný
u dospelým s diabetes mellitus 2. typu v kombinácii s metformínom,
keď samostatná liečba
metformínom je nedostatočná.
Liečba má byť iniciovaná ako doplnok diéty a cvičení na
zníženie glukózy v krvi v závislosti od jedla.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Repaglinid sa užíva tesne pred jedlom a titruje sa individuálne,
aby sa optimalizovala kontrola
glykémie. Okrem obvyklej kontroly hladiny glukózy v krvi a/alebo v
moči, ktorú si robí pacient sám,
hladinu glukózy v krvi musí pravidelne sledovať lekár, aby mohol
určiť minimálnu účinnú dávku pre
pacienta. Ako odpoveď na liečbu sa u pacienta sleduje hladina
glykovaného hemoglobínu. Pravidelné
sledovanie je potrebné na odhalenie nedostatočného zníženia
glukózy v krvi pri odporúčanej
maximálnej dávke (tzv. primárne zlyhanie) a na detekciu straty
adekvátnej odpovede zníženia glukózy v
3
krvi po začiatočnom období účinnosti 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-10-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk