Entecavir Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-01-2024

Bahan aktif:

entecavir monohydrate

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

J05AF10

INN (Nama Internasional):

entecavir

Kelompok Terapi:

Antivirali għal użu sistemiku

Area terapi:

Epatite B

Indikasi Terapi:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. mard tal-fwied dekompensat. Kemm għall-kkumpensati u mard tal-fwied dikumpensat, din l-indikazzjoni hija bbażata fuq tagħrif minn provi kliniċi f'pazjenti li huma nucleoside naïve b'HBeAg pożittiv u HBeAg negattiv li jaqbadhom infezzjoni HBV. Fir-rigward ta 'pazjenti b'epatite B refrattarja għal lamivudine. Entecavir Mylan huwa indikat ukoll għat-trattament ta ' infezzjoni HBV kronika nucleoside naïve pazjenti pedjatriċi minn 2 sa.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2017-09-18

Selebaran informasi

                                45
B. FULJETT TA
’
TAGĦRIF
46
FULJETT TA
’
TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ENTECAVIR VIATRIS 0.5 MG PILLOLI MIKSIJA B
’
RITA
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG PILLOLI MIKSIJA B
’
RITA
entecavir
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista
’
jkollok bżonn terġa
’
taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M
’
għandekx tgħaddiha lil persuni oħra. Tista
’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta
’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f
’
dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F
’
DAN IL-FULJETT
1.
X
’
inhu Entecavir Viatris u għalxiex jintuża
2.
X
’
għandek tkun taf qabel ma tieħu Entecavir Viatris
3.
Kif għandek tieħu Entecavir Viatris
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Entecavir Viatris
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X
’
INHU ENTECAVIR VIATRIS U GĦALXIEX JINTUŻA
IL-PILLOLI ENTECAVIR VIATRIS HUMA MEDIĊINI KONTRA VIRUSIJIET, UŻATI
SABIEX JITTRATTAW INFEZZJONI
KRONIKA (FIT-TUL) BIL-VIRUS TAL-EPATITE B (HBV) FL-ADULTI.
Entecavir Viatris jista ’jintuża fuq persuni li
għandhom ħsara fil-fwied iżda li l-fwied tagħhom ikun għadu
jaħdem tajjeb (marda tal-fwied
ikkumpensata) u f’
persuni li l-fwied tagħhom ikollu ħsara u ma jaħdimx kif suppost
(marda tal-fwied
dekumpensata).
IL-PILLOLI ENTECAVIR VIATRIS JINTUŻAW UKOLL BIEX JIKKURAW INFEZZJONI
HBV KRONIKA (FIT-TUL) FI TFAL U
ADOLEXXENTI LI GĦANDHOM SENTEJN SA ANQAS MINN 18-IL SENA.
Entecavir Viatris jista
’
jintuża fi tfal li l-
fwied tagħhom ikollu ħsara iżda xorta jkun qed jaħdem kif suppost
(marda tal-fwied kumpensata).
Infezzjoni bil-virus ta
’epatite B tista
’twassal għal ħsara fil-fwied. Entecavir Viatrisinaqqas l-ammont
tal-virus f’
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Entecavir Viatris 0.5 mg pilloli miksija b
’
rita
Entecavir Viatris 1 mg pilloli miksija b
’
rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Entecavir Viatris 0.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b'rita fiha entecavir monohydrate, ekwivalenti
għal 0.5 mg ta
’
entecavir.
Entecavir Viatris 1 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b'rita fiha entecavir monohydrate, ekwivalenti
għal 1 mg ta
’
entecavir.
Eċċipjent b
’
effett magħruf
_Entecavir Viatris 0.5 mg pilloli miksija b’_
_rita _
Kull pillola miksija b'rita fiha 62.5 mg ta
’
lactose monohydrate.
_Entecavir Viatris 1 mg pilloli miksija b’rita _
Kull pillola miksija b'rita fiha 125 mg ta
’
lactose monohydrate.
Għal-lista kompluta ta
’
eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b
’
rita.
Entecavir Viatris 0.5 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b
’
rita, bajda, tonda, bikonvessa, bit-tarf imżerżaq, imnaqqxa b
“’
M
”
fuq naħa waħda tal-
pillola u
“
EA
”
fuq in-naħa l-oħra. Dijametru: madwar 6.8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b
’
rita, bajda, tonda, bikonvessa, bit-tarf imżerżaq, imnaqqxa b
“’
M
”
fuq naħa waħda tal-
pillola u
“
EB
”
fuq in-naħa l-oħra. Dijametru: madwar 8.8 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Entecavir Viatris huwa indikat għat-trattament ta ’infezzjoni
kronika bil-virus tal-epatite B (HBV) (ara
sezzjoni 5.1) f’
adulti bi:
•
mard stabbli tal-fwied u b
’
evidenza ta
’
replikazzjoni virali attiva, b
’
livelli kostantament
għoljin ta
’
alanine aminotransferase (ALT) fis-serum u b
’
evidenza istoloġika ta
’
infjammazzjoni attiva u/jew fibrożi.
•
mard tal-fwied mhux stabbli (ara sezzjoni 4.4)
Kemm għall-mard tal-fwied stabbli kif ukoll għal dak mhux stabbli,
din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
tagħrif minn provi kliniċi fuq pazjenti nucleoside naïve li
għandh
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-10-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen