Entecavir Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-01-2024

Bahan aktif:

ентекавир монохидрат

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

J05AF10

INN (Nama Internasional):

entecavir

Kelompok Terapi:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapi:

Хепатит Б

Indikasi Terapi:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. декомпенсированные заболявания на черния дроб . Като компенсированные и декомпенсированные заболявания на черния дроб, този индекс се базира на данни от клинични проучвания при наивни пациенти нуклеозидов с положителен резултат на теста за hbeag и hbeag-отрицателен HBV-инфекция. По отношение на пациентите с рефрактерен на ламивудин хепатит В. Энтекавир Mylan в също така е показан за лечение на хронична HBV-инфекция в нуклеозидов наивен педиатрични пациенти от 2 до.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2017-09-18

Selebaran informasi

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЕНТЕКАВИР VIATRIS 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЕНТЕКАВИР VIATRIS 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ентекавир (еntecavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ентекавир Viatris и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ентекавир Viatris
3.
Как да приемате Ентекавир Viatris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ентекавир Viatris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
ПРЕДСТАВЛЯВА ЕНТЕКАВИР VIATRIS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
ТАБЛЕТКИТЕ Е
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ентекавир Viatris 0,5 mg филмирани таблетки
Ентекавир Viatris 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧИСТВЕН СЪСТАВ
Ентекавир Viatris
_ _
0,5 mg филмирани таблетки
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа
ентекавир монохидрат (entecavir monohydrate),
еквивалентен на 0,5 mg ентекавир (entecavir).
Ентекавир Viatris
_ _
1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
ентекавир монохидрат (entecavir monohydrate),
еквивалентен на 1 mg ентекавир (entecavir).
Помощно вещество с известно действие
_Ентекавир Viatris 0,5 mg филмирани таблетки
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 62,5 mg
лактоза монохидрат.
_Ентекавир Viatris 1 mg филмирани таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 125 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Ентекавир Viatris
_ _
0,5 mg филмирани таблетки
_ _
Бяла, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка със скосени
ръбове, с вдлъбнато релефно
означение “M” от едната страна и "ЕА"
от другата страна. Диаметър:
Приблизително 6,8 mm.
Ентекавир Viatris
_ _
1 mg филмирани таблетки
_ _
Бяла, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-10-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen