Entecavir Mylan

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ентекавир монохидрат

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

J05AF10

Designación común internacional (DCI):

entecavir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Хепатит Б

indicaciones terapéuticas:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. декомпенсированные заболявания на черния дроб . Като компенсированные и декомпенсированные заболявания на черния дроб, този индекс се базира на данни от клинични проучвания при наивни пациенти нуклеозидов с положителен резултат на теста за hbeag и hbeag-отрицателен HBV-инфекция. По отношение на пациентите с рефрактерен на ламивудин хепатит В. Энтекавир Mylan в също така е показан за лечение на хронична HBV-инфекция в нуклеозидов наивен педиатрични пациенти от 2 до.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-09-18

Información para el usuario

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЕНТЕКАВИР VIATRIS 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЕНТЕКАВИР VIATRIS 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ентекавир (еntecavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ентекавир Viatris и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ентекавир Viatris
3.
Как да приемате Ентекавир Viatris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ентекавир Viatris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
ПРЕДСТАВЛЯВА ЕНТЕКАВИР VIATRIS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
ТАБЛЕТКИТЕ Е
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ентекавир Viatris 0,5 mg филмирани таблетки
Ентекавир Viatris 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧИСТВЕН СЪСТАВ
Ентекавир Viatris
_ _
0,5 mg филмирани таблетки
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа
ентекавир монохидрат (entecavir monohydrate),
еквивалентен на 0,5 mg ентекавир (entecavir).
Ентекавир Viatris
_ _
1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
ентекавир монохидрат (entecavir monohydrate),
еквивалентен на 1 mg ентекавир (entecavir).
Помощно вещество с известно действие
_Ентекавир Viatris 0,5 mg филмирани таблетки
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 62,5 mg
лактоза монохидрат.
_Ентекавир Viatris 1 mg филмирани таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 125 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Ентекавир Viatris
_ _
0,5 mg филмирани таблетки
_ _
Бяла, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка със скосени
ръбове, с вдлъбнато релефно
означение “M” от едната страна и "ЕА"
от другата страна. Диаметър:
Приблизително 6,8 mm.
Ентекавир Viatris
_ _
1 mg филмирани таблетки
_ _
Бяла, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos