Entacapone Orion

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-11-2021

Bahan aktif:

entacapone

Tersedia dari:

Orion Corporation

Kode ATC:

N04BX02

INN (Nama Internasional):

entacapone

Kelompok Terapi:

Antiparkinsonické léky

Area terapi:

Parkinsonova choroba

Indikasi Terapi:

Entakapon je indikován jako přídatná léčba ke standardní léčbě přípravky levodopy / benserazid nebo levodopa / karbidopa pro použití u dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2011-08-18

Selebaran informasi

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ENTACAPONE ORION 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
entacaponum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Entacapone Orion a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Entacapone Orion
užívat
3.
Jak se Entacapone Orion užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Entacapone Orion uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ENTACAPONE ORION A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Entacapone Orion tablety obsahují entakapon a používají se spolu s
levodopou k léčbě Parkinsonovy
choroby. Entacapone Orion podporuje levodopu a tím zmírňuje
příznaky Parkinsonovy choroby.
Entacapone Orion nemá žádný vliv na zmírňování příznaků
Parkinsonovy choroby, pokud není
užíván s levodopou.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ENTACAPONE ORION
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ENTACAPONE ORION

jestliže jste alergický(á) na entakapon, arašídy, sóju nebo na
kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6);

jestliže trpíte feochromocytomem (nádorem nadledvin; protože
hrozí riziko závažného zvýšení
krevního tlaku);

jestliže užíváte některá antidepresiva (zeptejte se svého
lékaře nebo lékární
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Entacapone Orion 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje entacaponum 200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,53 mg sójového lecihinu a 7,9
mg sodíku jako složky pomocných
látek.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Hnědooranžová oválná bikonvexní potahovaná tableta, na jedné
straně vyraženo „COMT“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Entakapon je určen pro dospělé pacienty jako doplňková léčba ke
standardní léčbě přípravky
obsahujícími buď levodopu/benserazid nebo levodopu/karbidopu a
používá se u Parkinsonovy
choroby s motorickým neklidem, objevujícím se při odeznívání
poslední dávky, který nelze těmito
kombinacemi stabilizovat.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Entakapon by se měl používat pouze v kombinaci s
levodopou/benserazidem nebo
levodopou/karbidopou. Dle souboru informací, určených pro
preskripci přípravků na bázi levodopy, je
současné užití těchto přípravků s entakaponem možné.
Dávkování
Užívá se jedna tableta 200 mg s každou dávkou levodopy v
kombinaci s inhibitorem
dopadekarboxylázy. Maximální doporučená dávka je 200 mg
desetkrát denně, tj. 2000 mg
entakaponu.
Entakapon zvyšuje účinek levodopy. Ke snížení dopaminergních
nežádoucích reakcí levodopy, např.
dyskineze, nauzey, zvracení a halucinací, je proto často nezbytné
upravit dávku levodopy v prvních
dnech až týdnech po zahájení léčby entakaponem. Denní dávka
levodopy by se měla snížit asi o 10–
30%, a to prodloužením intervalů mezi jednotlivými dávkami a/nebo
snížením množství levodopy
v jedné dávce dle klinického stavu pacienta.
Při ukončení léčby entakaponem je nutno upravit dávkování u
další antiparkinsonické léčby, zvláště
pak dávku levodopy, a to tak, aby se
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-11-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini