Entacapone Orion

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

entacapone

متاح من:

Orion Corporation

ATC رمز:

N04BX02

INN (الاسم الدولي):

entacapone

المجموعة العلاجية:

Antiparkinsonické léky

المجال العلاجي:

Parkinsonova choroba

الخصائص العلاجية:

Entakapon je indikován jako přídatná léčba ke standardní léčbě přípravky levodopy / benserazid nebo levodopa / karbidopa pro použití u dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2011-08-18

نشرة المعلومات

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ENTACAPONE ORION 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
entacaponum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Entacapone Orion a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Entacapone Orion
užívat
3.
Jak se Entacapone Orion užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Entacapone Orion uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ENTACAPONE ORION A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Entacapone Orion tablety obsahují entakapon a používají se spolu s
levodopou k léčbě Parkinsonovy
choroby. Entacapone Orion podporuje levodopu a tím zmírňuje
příznaky Parkinsonovy choroby.
Entacapone Orion nemá žádný vliv na zmírňování příznaků
Parkinsonovy choroby, pokud není
užíván s levodopou.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ENTACAPONE ORION
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ENTACAPONE ORION

jestliže jste alergický(á) na entakapon, arašídy, sóju nebo na
kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6);

jestliže trpíte feochromocytomem (nádorem nadledvin; protože
hrozí riziko závažného zvýšení
krevního tlaku);

jestliže užíváte některá antidepresiva (zeptejte se svého
lékaře nebo lékární
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Entacapone Orion 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje entacaponum 200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,53 mg sójového lecihinu a 7,9
mg sodíku jako složky pomocných
látek.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Hnědooranžová oválná bikonvexní potahovaná tableta, na jedné
straně vyraženo „COMT“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Entakapon je určen pro dospělé pacienty jako doplňková léčba ke
standardní léčbě přípravky
obsahujícími buď levodopu/benserazid nebo levodopu/karbidopu a
používá se u Parkinsonovy
choroby s motorickým neklidem, objevujícím se při odeznívání
poslední dávky, který nelze těmito
kombinacemi stabilizovat.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Entakapon by se měl používat pouze v kombinaci s
levodopou/benserazidem nebo
levodopou/karbidopou. Dle souboru informací, určených pro
preskripci přípravků na bázi levodopy, je
současné užití těchto přípravků s entakaponem možné.
Dávkování
Užívá se jedna tableta 200 mg s každou dávkou levodopy v
kombinaci s inhibitorem
dopadekarboxylázy. Maximální doporučená dávka je 200 mg
desetkrát denně, tj. 2000 mg
entakaponu.
Entakapon zvyšuje účinek levodopy. Ke snížení dopaminergních
nežádoucích reakcí levodopy, např.
dyskineze, nauzey, zvracení a halucinací, je proto často nezbytné
upravit dávku levodopy v prvních
dnech až týdnech po zahájení léčby entakaponem. Denní dávka
levodopy by se měla snížit asi o 10–
30%, a to prodloužením intervalů mezi jednotlivými dávkami a/nebo
snížením množství levodopy
v jedné dávce dle klinického stavu pacienta.
Při ukončení léčby entakaponem je nutno upravit dávkování u
další antiparkinsonické léčby, zvláště
pak dávku levodopy, a to tak, aby se
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-11-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات