Dupixent

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-10-2023

Bahan aktif:

dupilumab

Tersedia dari:

Sanofi Winthrop Industrie

Kode ATC:

D11AH05

INN (Nama Internasional):

dupilumab

Kelompok Terapi:

Liečivá na dermatitídu okrem kortikosteroidov

Area terapi:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

Indikasi Terapi:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2017-09-26

Selebaran informasi

                                147
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
148
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUPIXENT 300 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
dupilumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Dupixent a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Dupixent
3.
Ako používať Dupixent
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Dupixent
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DUPIXENT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DUPIXENT
Dupixent obsahuje liečivo dupilumab.
Dupilumab je monoklonálna protilátka (typ špecializovanej
bielkoviny), ktorá blokuje účinok
bielkovín zvaných interleukíny (IL)-4 a IL-13. Obe hrajú
významnú úlohu pri prejavoch a príznakoch
atopickej dermatitídy, astmy, chronickej rinosinusitídy s nazálnou
polypózou (CRSwNP), nodulárneho
pruriga (NP) a eozinofilnej ezofagitíde (EoE).
NA ČO SA DUPIXENT POUŽÍVA
Dupixent sa používa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku
12 rokov a starších so stredne
závažnou až závažnou atopickou dermatitídou známou tiež ako
atopický ekzém. Dupixent sa tiež
používa na liečbu detí vo veku od 6 mesiacov do 11 rokov so
závažnou atopickou dermatitídou.
Dupixent možno používať v kombinácii s inými li
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Dupixent 300 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Dupixent 300 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Dupilumab 300 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka na jednorazové použitie
obsahuje 300 mg dupilumabu v 2 ml
roztoku (150 mg/ml).
Dupilumab 300 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Každé naplnené injekčné pero na jednorazové použitie obsahuje
300 mg dupilumabu v 2 ml roztoku
(150 mg/ml).
Dupilumab je plne humánna monoklonálna protilátka, ktorá sa tvorí
v ovariálnych bunkách čínskeho
škrečka (CHO, Chinese Hamster Ovary) technológiou rekombinantnej
DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry až mierne opalescenčný, bezfarebný až svetložltý
sterilný roztok, ktorý neobsahuje viditeľné
častice, s pH približne 5,9.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Atopická dermatitída
_Dospelí a dospievajúci _
Dupixent je indikovaný na liečbu stredne závažnej až závažnej
atopickej dermatitídy dospelých
a dospievajúcich vo veku od 12 rokov a starších, ktorí sú
kandidátmi na systémovú liečbu.
_Deti vo veku od 6 mesiacov do 11 rokov _
Dupixent je indikovaný na liečbu závažnej atopickej dermatitídy u
detí vo veku od 6
_ _
mesiacov do 11
rokov, ktorí sú kandidátmi na systémovú liečbu.
Astma
_Dospelí a dospievajúci _
Dupixent je indikovaný dospelým a dospievajúcim vo veku 12 rokov a
starším ako doplnková
urdžiavacia liečba závažnej astmy so zápalom typu 2
charakterizovaným zvýšeným počtom
eozinofilov a/alebo zvýšenou frakciou vydychovaného oxidu
dusnatého (FeNO), pozri časť 5.1, ktorí
sú nedostatočne liečení vysokou dávkou inhalačných
kortikosteroidov (ICS) a ďalším liekom na
udržiavaciu liečbu.
3
_Deti vo veku od 6 do 11 rokov _
Dupixent j
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen