Dupixent

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dupilumab

Предлага се от:

Sanofi Winthrop Industrie

АТС код:

D11AH05

INN (Международно Name):

dupilumab

Терапевтична група:

Liečivá na dermatitídu okrem kortikosteroidov

Терапевтична област:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

Терапевтични показания:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2017-09-26

Листовка

                                147
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
148
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUPIXENT 300 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
dupilumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Dupixent a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Dupixent
3.
Ako používať Dupixent
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Dupixent
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DUPIXENT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DUPIXENT
Dupixent obsahuje liečivo dupilumab.
Dupilumab je monoklonálna protilátka (typ špecializovanej
bielkoviny), ktorá blokuje účinok
bielkovín zvaných interleukíny (IL)-4 a IL-13. Obe hrajú
významnú úlohu pri prejavoch a príznakoch
atopickej dermatitídy, astmy, chronickej rinosinusitídy s nazálnou
polypózou (CRSwNP), nodulárneho
pruriga (NP) a eozinofilnej ezofagitíde (EoE).
NA ČO SA DUPIXENT POUŽÍVA
Dupixent sa používa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku
12 rokov a starších so stredne
závažnou až závažnou atopickou dermatitídou známou tiež ako
atopický ekzém. Dupixent sa tiež
používa na liečbu detí vo veku od 6 mesiacov do 11 rokov so
závažnou atopickou dermatitídou.
Dupixent možno používať v kombinácii s inými li
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Dupixent 300 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Dupixent 300 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Dupilumab 300 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka na jednorazové použitie
obsahuje 300 mg dupilumabu v 2 ml
roztoku (150 mg/ml).
Dupilumab 300 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Každé naplnené injekčné pero na jednorazové použitie obsahuje
300 mg dupilumabu v 2 ml roztoku
(150 mg/ml).
Dupilumab je plne humánna monoklonálna protilátka, ktorá sa tvorí
v ovariálnych bunkách čínskeho
škrečka (CHO, Chinese Hamster Ovary) technológiou rekombinantnej
DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry až mierne opalescenčný, bezfarebný až svetložltý
sterilný roztok, ktorý neobsahuje viditeľné
častice, s pH približne 5,9.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Atopická dermatitída
_Dospelí a dospievajúci _
Dupixent je indikovaný na liečbu stredne závažnej až závažnej
atopickej dermatitídy dospelých
a dospievajúcich vo veku od 12 rokov a starších, ktorí sú
kandidátmi na systémovú liečbu.
_Deti vo veku od 6 mesiacov do 11 rokov _
Dupixent je indikovaný na liečbu závažnej atopickej dermatitídy u
detí vo veku od 6
_ _
mesiacov do 11
rokov, ktorí sú kandidátmi na systémovú liečbu.
Astma
_Dospelí a dospievajúci _
Dupixent je indikovaný dospelým a dospievajúcim vo veku 12 rokov a
starším ako doplnková
urdžiavacia liečba závažnej astmy so zápalom typu 2
charakterizovaným zvýšeným počtom
eozinofilov a/alebo zvýšenou frakciou vydychovaného oxidu
dusnatého (FeNO), pozri časť 5.1, ktorí
sú nedostatočne liečení vysokou dávkou inhalačných
kortikosteroidov (ICS) a ďalším liekom na
udržiavaciu liečbu.
3
_Deti vo veku od 6 do 11 rokov _
Dupixent j
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-03-2023
Листовка Листовка испански 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-10-2023
Листовка Листовка чешки 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-10-2023
Листовка Листовка датски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-10-2023
Листовка Листовка немски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-10-2023
Листовка Листовка естонски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-10-2023
Листовка Листовка гръцки 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-10-2023
Листовка Листовка английски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-03-2023
Листовка Листовка френски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-10-2023
Листовка Листовка италиански 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-03-2023
Листовка Листовка латвийски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-03-2023
Листовка Листовка литовски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-10-2023
Листовка Листовка унгарски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-10-2023
Листовка Листовка малтийски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-03-2023
Листовка Листовка нидерландски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-03-2023
Листовка Листовка полски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-10-2023
Листовка Листовка португалски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-03-2023
Листовка Листовка румънски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-10-2023
Листовка Листовка словенски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-03-2023
Листовка Листовка фински 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-10-2023
Листовка Листовка шведски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-10-2023
Листовка Листовка норвежки 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-10-2023
Листовка Листовка исландски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-10-2023
Листовка Листовка хърватски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-03-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите