DOM-VALSARTAN Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-05-2016

Bahan aktif:

Valsartan

Tersedia dari:

DOMINION PHARMACAL

Kode ATC:

C09CA03

INN (Nama Internasional):

VALSARTAN

Dosis:

320MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Valsartan 320MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

30/100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131885004; AHFS:

Status otorisasi:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Tanggal Otorisasi:

2019-02-07

Karakteristik produk

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-VALSARTAN
Comprimés de valsartan, USP
40 mg, 80 mg, 160 mg et 320 mg
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS AT
1
DE L’ANGIOTENSINE II
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
18 mai 2016 NUMÉRO DE CONTRÔLE: 194289
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Dom-VALSARTAN- Monographie de produit Page 2 de 42_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................... 5
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................... 13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................
15
SURDOSAGE.............................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................
20
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................. 20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .......... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................ 22
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................................................
23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................
                                
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